分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

内蒙古自治区药品监督管理局关于开展2025年药品实验室间比对活动的通知

2025-08-03 14:421000huamei内蒙古自治区药监局

各盟市药品检验检测机构,各药品生产企业、医疗机构制剂室、药品第三方检验检测实验室:

为持续提升自治区药品检验检测能力和质量保证水平,确保检验检测结果的准确性和可靠性,自治区药监局决定开展2025年药品实验室间比对活动,现将有关事宜通知如下。

一、参加范围

自治区内具备实验条件的药品相关检验检测机构、药品生产企业、医疗机构制剂室、药品第三方检验检测实验室。

二、具体内容

1.药品中板蓝根药材指标性成分测定(高效液相色谱法:紫外/DAD检测器)。

2.药品比旋度测定(旋光计、水分测定仪)。

三、报名方式

1.报名截止日期2025年8月10日。

2.按照报名表(附件1)填报。(报名表电子版下载地址:https://kdocs.cn/l/crGZYRnXisIN)。具体报名方式见附件2。

四、有关要求及注意事项

(一)各单位应正确认识实验室间比对活动的本质、目的和意义,应参加尽参加。

(二)实验室应将其作为常规质量保证手段,客观真实反映自身的检验能力和质量保证水平,确保参加实验室间比对活动取得实效。

(三)本次实验室间比对包括两个项目,各单位根据自身能力参加。同时参加两个项目的单位,承办方将统筹协调检测时间。

(四)各参加单位应充分利用实验室间比对结果,发现和改进存在的问题,切实提高检验检测能力水平。

(五)各参加单位要准确填写报名表信息并实时关注电子邮箱通知,实验室间比对活动后续通知将通过联系人电子邮箱发送。实验室间比对活动相关作业指导书、比对样品等将直接邮寄至报名联系人,请联系人注意查收。

2025年自治区药品实验室间比对活动由自治区药品检验研究院承办。本次实验室间比对活动不收取任何费用,比对结果将在适当范围公布。

联系人:自治区药品检验研究院  葛丽萍

             自治区药品监督管理局  杨永峰

联系电话:0471-4503273  13947183570

          0471-4318189  13654819625

邮箱:nmsyjzb@163.com

附件:1.2025年内蒙古自治区药品实验室间比对活动表明表

        2.报名方式

                                                                                          内蒙古自治区药品监督管理局

                                                                                                                                    2025年7月29日         


1.2025年内蒙古自治区药品实验室间比对报名表.doc
2.报名方式.doc


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 32
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13319

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13307

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13282

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13323

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13291

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10363

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10345

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10336

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10355

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10334