分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

象山县局扎实推进化妆品不良反应监测工作

2025-08-04 21:591440huamei浙江省药监局

为切实保障公众用妆安全,有效防控化妆品质量安全风险,象山县局强力推进化妆品不良反应监测工作,通过强化培训、严格督查、广泛宣传等举措,监测工作质效显著提升。

一是聚焦能力提升,夯实监测基础。组织执法人员、医疗机构工作人员、化妆品经营者开展专题培训,解读《化妆品监督管理条例》《化妆品不良反应监测管理办法》等法律法规,针对化妆品不良反应报告不规范等问题,重点讲解报告完整性要求,强调患者信息、化妆品详情(含批号/全成分列表/限用日期等)、不良反应过程(症状、处理、转归)等必填项需要准确填写,避免模糊术语。同时,在培训会上结合“染发剂致皮炎”“美白霜引发红血丝”等案例,剖析不良反应识别判定要点,规范上报全流程,确保报告规范性。截至7月24日,共开展2场培训,覆盖32家单位。

二是强化过程管控,提升监测质量。依托“国家化妆品不良反应监测系统”,实时监控最新不良反应报告,动态预警风险。定期审核报告,对存在迟报、漏报、错报问题的单位督促整改,确保报告及时、完整、规范。强化日常督查,依法查处违法行为,针对可疑化妆品开展抽检,实现风险闭环处置。截至7月24日,共开展5次抽查,抽检化妆品14批次,未发现相关问题。

三是深化宣传引导,凝聚共治合力。结合日常走访现场宣贯不良反应监测重要性,督促经营者落实主体责任,主动监测、及时报告。利用微信公众号、视频号等平台,普及不良反应知识、典型案例及应对措施,提升公众风险意识。结合“5·25国际爱肤日”“3·15国际消费者权益日”等节点,设置咨询台并发放资料,现场解答疑问,引导正确认识不良反应,鼓励公众参与监测,营造社会共治氛围。截至7月24日,共发布科普文章4篇,阅读量达7000余人次。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 39
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13318

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13306

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13281

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13322

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13290

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10362

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10344

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10335

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10354

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10333