分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

山东省药监局举办疫苗药品监管人员培训班

2025-08-06 15:371350huamei山东药监局

为进一步做好我省药品市场监管工作,提高疫苗、药品市场监管人员业务能力,帮助监管人员更深掌握药品流通监管方面的政策法规要求和监督检查要点,更好推进药品经营环节“清源”行动,按照省药监局“铁军锻造”工程和年度培训计划的安排,2025年7月24日-27日,省药监局举办了全省疫苗、药品监管人员培训班,来自各市、县(区)市场监管局、省药监局区域检查分局、各相关直属事业单位、省药品食品职业学院的210名疫苗药品监管人员参加了培训。

培训班强调,一是要准确把握当前的药品经营使用环节安全形势,统筹高质量发展和高水平安全,主动作为,全力保障药品质量安全。二是要增强药品安全风险防控能力,深入研究药品安全风险规律,始终把“保安全”作为首要职责,以风险管理引领药品质量安全监管。三是要持续提升监督检查能力,作为药品监管人员,必须与时俱进,不断学习,做到学以致用,不断提升检查水平。四是要守牢廉政底线,严格执行党风廉政建设各项制度,以严格的纪律,打造忠诚干净担当的药监铁军,切实以队伍的廉洁保障监管的权威。

此次培训共设九个专题,邀请来自国家药监局南方所的专家分析了药品网络销售风险监测及案例,四川省药监局的专家讲解了药品零售使用环节的监督检查要点,天津市药监局的专家分析了麻精药品监管要求及违法行为,安徽省药监局专家讲解了药品流通监督检查与稽查执法衔接工作,审评查验中心的同志对药品追溯、温湿度监测系统验证、计算机系及检查报告书写要求等重点内容进行了培训,监管经验丰富的市局同志详细分析疫苗接种单位检查重点和案例。理论培训结束后,还组织开展了实训检查。

此次培训内容丰富,针对性强、专业性深、实操性好,参训人员纷纷表示受益匪浅,将在接下来的检查实训中加以实践锻炼,持续提升监管水平。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 46
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13302

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13293

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13269

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13306

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13281

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10348

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10330

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10322

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10340

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10313