分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

药品批发企业现场核查通知( 2025年第25期)

2025-08-07 09:44810huamei
药品批发企业现场核查通知( 2025年第25期)



分享到: 
发布日期:2025-08-01
申报企业名称受理事项涉及市州联系人、联系电话检查时限要求成都欣福源中药饮片有限公司变更仓库地址:由“四川省彭州工业开发区苍旗路399号2号楼3 层”变更为“四川省彭州工业开发区苍旗路399号4号楼1层1-1”。成都姚位平:189805737982025年8月14日前返回检查结果。成都市云集药业有限公司变更仓库地址:由“成都市新都区兰溪路58号附2号、附3号1楼A区、2楼”变更为“成都市新都区兰溪路58号附2号、附3号1楼A区、C区4号、2楼”。马英:17761274945四川大参林医药有限公司(批发)变更仓库地址:由“四川省成都市新都区大丰街道蓉北路一段一号3栋1层B区、2层、3 层”变更为“四川省成都市新都区大丰街道蓉北路一段一号3栋1层B区、2层、3 层;成都市新都区新繁街道仁惠路88号1栋负1层B区、1层B区、2层、4层 ”。叶晓丽:18683794169四川大参林医药有限公司(零售连锁总部)变更仓库地址:由“四川省成都市新都区大丰街道蓉北路一段一号3栋1层B区、2层、3 层”变更为“四川省成都市新都区大丰街道蓉北路一段一号3栋1层B区、2层、3 层;成都市新都区新繁街道仁惠路88号1栋负1层B区、1层B区、2层、4层 ”。叶晓丽:18683794169四川艾鑫堂鑫福连锁大药房有限公司变更仓库地址:由“成都市新都区新繁街道渭水社区1组67号G栋2楼 201号”变更为“成都市新都区斑竹园街道大江社区南岸路111号7楼 A 区、10 楼 A 区”。肖红梅:18781988976泸州市医药有限公司变更仓库地址:由“泸州市江阳区惠园路230号5号车间、6号库房1-3层”变更为“泸州市江阳区惠园路230号5号车间、6号库房1-2层”。泸州林秋容:18190033793

备注:

1.《药品经营许可证》变更事项现场核查由企业所在市(州)市场监管局安排实施。上述事项现场核查的联系方式为:成都市局联系地址:致民东路6号1509,电话:63907576;泸州市局联系地址:江阳区康城路1段17号,电话:2592383。

2.泸州市医药有限公司现场核查按照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则(修订稿)》(食药监药化监〔2016〕160号)开展,四川大参林医药有限公司(零售连锁总部)、四川艾鑫堂鑫福连锁大药房有限公司现场核查按照《四川省药品监督管理局重庆市药品监督管理局关于发布<药品零售连锁总部检查细则>的公告》(〔2023〕年 第19号)开展,其余现场核查按照《四川省药品监督管理局重庆市药品监督管理局关于发布<药品批发企业检查细则>的公告》(〔2023〕年第18号)开展,检查人员需在核查报告签署意见。

3.现场核查报告、整改报告由市(州)局签章原件存档,影印件上传至省药品监督管理局行政审批系统。    



点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 10
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13309

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13302

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13275

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13316

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13286

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10356

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10339

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10329

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10349

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10328