分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

渭南市市场监管局四项举措扎实推进药品经营环节“清源”行动

2025-08-15 15:391800huamei陕西省药监局

渭南市市场监督管理局按照省药监局部署安排,结合辖区实际采取四项有力举措,扎实推进药品经营环节“清源”行动,取得阶段性显著成效。

一是强化组织领导,精心谋划部署成立“清源”行动工作领导小组,制定详细的行动方案,明确工作目标、任务分工和时间节点。召开专题会议,对“清源”行动进行全面动员部署,要求全系统提高政治站位,充分认识药品安全的重要性,以高度的责任感和使命感抓好各项工作落实。同时,加强与医保、卫健等部门的协同配合,建立“三医”协同治理工作机制,形成监管合力,为“清源”行动顺利开展提供坚强组织保障。

二是全面排查整治,消除安全隐患围绕药品购进渠道、储存条件、销售行为等关键环节,开展拉网式排查。重点检查药品购进渠道合法性,是否索取留存供货方资质证明文件和销售票据;药品储存陈列温湿度控制、药品分区分类存放、防虫防鼠等措施是否落实到位;是否凭处方销售处方药,执业药师是否在职在岗履职尽责等。截至目前,共检查药品经营企业1004家次,网络销售企业123家,药品使用单位184家,责令限期整改45家,立案查处违法违规行为30起,有力消除药品经营环节安全隐患。

三是加强培训指导,提升监管效能一方面,组织开展药品经营使用法律法规和业务知识培训,邀请省级师资专家深入基层对药品管理法、药品经营质量管理规范等进行深入解读,累计培训企业负责人、质量管理人员等600余人次,进一步提高企业从业人员法律意识和质量管理水平。另一方面,加强对基层监管人员的业务培训,通过举办培训班、以查带训、现场观摩教学等方式,持续提升监管人员执法能力和水平,使其能够精准发现问题、依法查处违法违规行为。

四是广泛宣传引导,营造良好氛围以“5·25爱肤日”“6·26禁毒日”等主题活动为契机,充分利用各类媒体平台,集中宣传全市药品监管工作举措成效和药品安全知识,提高公众对药品安全的关注度和认知度。通过发布新闻稿件、制作宣传海报、举办宣传活动等形式,向公众普及药品选购、储存、使用等方面的常识,引导群众科学合理用药。畅通投诉举报渠道,鼓励广大群众积极参与药品安全监督,形成全社会共同关心、支持和参与药品安全监管的良好氛围。

下一步,渭南市市场监督管理局将持续推进药品经营环节“清源”行动走深走实,不断巩固和扩大工作成果,切实保障人民群众用药安全有效,维护药品市场秩序稳定。



点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 56
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13305

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13296

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13272

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13310

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13283

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10350

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10334

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10325

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10343

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10319