分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

铜仁丨铜仁市药品不良反应监测与评价中心获邀“走出去” 跨省授课传递药物警戒“铜仁经验”

2025-08-19 11:051450huamei贵州省药监局

近日,铜仁市药品不良反应监测与评价中心完成了一次意义深远的“跨省教学之旅”,先后受邀为河北省药物警戒中心、海口市药物警戒中心开展专题培训。这一邀请不仅是对我市药物警戒工作成效的充分肯定,也将我市在医疗器械、化妆品安全性监测领域的创新实践和宝贵经验推向全国。

精准对接需求,培训课程“干货满满”。授课内容精准聚焦受邀单位核心需求,结合我市多年来在医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作,特别是在报告质量提升、风险信号识别处置等方面的探索与实践,系统梳理了行之有效的工作模式和经验做法,制定了《化妆品不良反应监测风险信号的识别与处置经验分享》《化妆品不良反应报告填报要点及风险信号的识别处置》《医疗器械不良事件监测范围识别和报告表质量要求》3大课程,为参训单位在医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测等方面提供有益参考。

突出案例教学,培训现场“精彩纷呈”。授课以报告质量提升策略、风险信号识别处置为重心,紧紧围绕当前监测工作重点难点,结合我市监测案例进行深入浅出讲解,积极引导医疗机构重视监测工作,不断夯实医疗机构监测数据基础与数据利用,兼具战略高度与实操深度。在河北省药物警戒中心业务培训会上围绕化妆品不良反应监测风险信号的识别与处置,系统分享了风险信号的捕捉技巧与规范化处置流程;面向海口市药物警戒中心医院分享了常见医疗器械不良事件表现、化妆品不良反应报告质量提升策略,手把手指导报告表的规范填报,提高报告真实性、完整性、规范性,引导参训医院提高主动风险识别与处置能力。

互动交流答疑,培训效果“立竿见影”。培训现场设置互动交流环节,就学员在实际工作中遇到的困惑和挑战进行详细解答,实现“理论+实践”双提升。培训课程凭借极强的实践指导性和贴近基层的案例解析,赢得了主办方和参训学员的高度评价,纷纷表示铜仁经验为我们打开了工作新思路,解决了很多基层困惑,为提升当地监测人员能力提供了宝贵借鉴。

从“地方经验”到“跨省交流”,铜仁市药品不良反应监测与评价中心用创新与实干诠释了新时代药物警戒工作的责任担当,2023、2024年连续两年获国家药品不良反应监测中心通报表扬。下一步,铜仁市药品不良反应监测与评价中心将以此次外省授课为契机,将培训交流所获的前沿理念与先进方法反哺我市监测工作,持续深化药物警戒研究,加大报告质量提升与风险信号挖掘,进一步提高各级医疗机构监测评价能力,全面筑牢公众用药用械用化安全堤坝。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 51
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
2026年全国药品监督管理工作会议在京召开
 1月6日至7日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大

0评论2026-01-13302

国家药监局:助力创新药“中国首发”
新华社北京1月7日电(记者戴小河)我国将对新机制、新靶点的创新药,在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支

0评论2026-01-13293

2026年兴奋剂目录公告
按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的有关规定 , 现将2026年兴奋剂目录公布

0评论2026-01-13269

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 侵入式设备 可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示
根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求意见和组织专家论证,确定了《采用

0评论2026-01-13306

中药保护品种公告(第33号)(2026年第4号)
  根据《中药品种保护条例》规定,国家药品监督管理局批准扬州中惠制药有限公司的芪参通络胶囊、九华华源药业股份有限公司的百

0评论2026-01-13281

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)
  为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注册与备

0评论2026-01-10348

国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告(2025年第130号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对贝伐珠单抗注射液说明书内容进行统一修订。现将有关

0评论2026-01-10330

国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告(2025年第129号)
按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,根据企业申请,国家药品监督管理局注销以下8家企业共15个产品的医疗器械注册证:  一

0评论2026-01-10322

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第一百批)的通告(2025年第49号)
  经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。  特此通告

0评论2026-01-10340

国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告(2025年第127号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对固肾生发丸、藤黄健骨制剂(藤黄健骨丸、片

0评论2026-01-10314