分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

新药品网前沿:世界卫生组织的可怕预测,道2022年春季欧洲新冠患者将超过200万人

2021-11-28 16:433470xinhua
虽然疫苗和有效的治疗方法是预防和治疗COVID-19的有力工具,但我们还没有完成与这种疾病的斗争。世界卫生组织和华盛顿大学对2022年春季的COVID-19死亡人数做出了可怕的预测。对于这些故事以及更多内容,请继续阅读。
 
世卫组织预计到春季,欧洲COVID死亡人数将超过200万。
 
这世界卫生组织(世卫组织)报道 预计到2022年春季,欧洲53个国家将再有70万人死于COVID-19。这将超过该地区的200万。总部设在丹麦哥本哈根的世卫组织欧洲办事处建议,加强剂量应成为包括60岁以上人群和卫生保健工作者在内的弱势群体的优先事项,这是一个出人意料的举动。位于瑞士日内瓦的联合国国际世卫组织总部呼吁在今年年底前暂停使用加强疫苗,以便获得疫苗有问题的发展中国家能够获得疫苗。
 
在美国,截至11月22日,共有771,118人 死亡来自新冠肺炎。如果目前的日均值继续下去,到12月19日,该国将有80万人死亡。华盛顿大学预计,到2022年3月1日,美国将有超过88万例COVID-19死亡。
 
强生公司的COVID-19疫苗在加拿大完全批准用于成人
 
加拿大卫生部已批准强生公司COVID-19疫苗完全批准用于18岁及以上的成年人。该批准基于III期ENSEMBLE试验的初始数据显示,从疫苗接种后28天开始,它在预防严重疾病以及预防住院和死亡方面有85%的有效性。
 
"我们很高兴加拿大卫生部决定批准强生COVID-19疫苗,该疫苗基于III期临床数据,证明了该疫苗的强大安全性和有效性,"全球负责人Mathai Mammen说。杨森研发"随着疫苗接种率的持续攀升,预防严重疾病并防止与COVID相关的住院和死亡的疫苗将有助于缓解医疗保健系统的压力,是加拿大和世界各地人们的重要选择。
 
突破性感染比大多数人想象的更常见
 
突破性感染是指完全接种疫苗的人感染COVID-19。Scott Gottlieb,美国前专员美国食品和药物管理局告诉CNBC,突破性感染是更常见比人们意识到并鼓励加强射击。
 
"在这一点上,我认为我们需要接受有很多突破性的感染正在发生,特别是那些从最初的疫苗接种中抽出很大一部分时间的人,"戈特利布说。"接种疫苗的人群中可能发生的感染可能更多,在该人群中发生的传播更多,该人群中未被引导的部分,而不是我们正在收集的,因为我们只是没有系统地跟踪这一点。
 
老年COVID-19疫苗接受者没有发生严重不良事件的风险
 
一个研究在法国境外的75岁或以上人群中,在接受后14天没有发现急性心肌梗死,中风或肺栓塞的增加辉瑞-生物科技mRNA疫苗。他们研究了2020年12月15日至2021年4月30日期间整个法国该年龄组接种疫苗和未接种疫苗的成年人。在此期间,该年龄组中有11,113人因急性心肌梗死住院,17,014人因缺血性中风住院,4,804人因出血性中风住院,7,221人因肺栓塞而住院,他们至少接受过一剂辉瑞-BioNTech疫苗。他们没有发现与疫苗相关的严重心血管事件的风险增加。
 
住院后,COVID-19患者的血凝块仍然存在风险
 
密歇根州亨利福特卫生系统的一项研究 跟着 2020年3月1日至11月30日在底特律五家医院入院的COVID-19患者。平均年龄为63.4岁,近一半(47.6%)为男性,另一半为52.4%为女性。该研究发现,有血栓史和高D-二聚体和C反应蛋白浓度的人在出院后更有可能出现潜在的严重血栓。
 
被送回家后,静脉血栓形成的危险因素包括血栓形成史、医院中 D-二聚体浓度峰值高于每毫升 3 μg 和 C 反应蛋白水平高于每分升 10 毫克。也许并不奇怪,当从医院出院的人给予抗凝剂处方时,静脉血栓形成的发生率较低。随着时间的推移,风险也下降了。
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
《浙江省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见》印发
近日,浙江省药监局等7部门联合印发了《浙江省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见》(以下简称《实

0评论2025-11-0916

国家药监局关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知
北京、天津、河北、辽宁、上海、江苏、浙江、安徽、江西、山东、广东、重庆、四川、陕西省(市)药品监督管理局:  为贯彻落实

0评论2025-11-0920

国家药监局关于注销膝关节系统等10个医疗器械注册证书的公告(2025年第108号)
  按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下8家企业共10个产品的医疗器械注册证: 

0评论2025-11-0920

国家药监局关于批准医用电声设备医疗器械标准化技术归口单位换届的公告(2025年第109号)
  国家药监局批准医用电声设备医疗器械标准化技术归口单位换届(组成方案见附件),现予公布。  特此公告。  附件:第二届

0评论2025-11-099

胸腹主动脉覆膜支架系统获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了先健科技(深圳)有限公司胸腹主动脉覆膜支架系统创新产品注册申请。  该产品包括胸腹主动

0评论2025-11-0913

国家药监局附条件批准普基奥仑赛注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准重庆精准生物技术有限公司申报的普基奥仑赛注射液(商品名:普利得

0评论2025-11-0917

关于发布2025年度国家医疗保障局大数据中心公开征选课题承担单位评审结果的公告
2025年6月25日,发布了《国家医保局大数据中心关于公开征选2025年度课题承担单位的公告》。截至7月5日,共收到56份申报书。经评

0评论2025-11-0916

国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心关于征选外经贸大厦办公区装修改造工程承接商的公告
根据工作需要,现征选外经贸大厦办公区装修改造工程承接商。现就有关事项公告如下:一、项目基本情况项目名称:国家医疗保障局医

0评论2025-11-0917

广东省副省长王胜到省药品监管局调研
为深入学习宣传贯彻党的二十届四中全会精神,锚定“十五五”时期发展目标,精准指导全省药品监管工作,近日,广东省副省长王胜率

0评论2025-11-0537