分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

上海市药品监督管理局关于化妆品生产许可有关事项的通告

2021-12-31 22:253850huamei江苏省药监局
 

2021年  第38号

根据《化妆品生产经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第46号,以下简称《办法》)和国家药品监督管理局《关于贯彻执行<化妆品生产经营监督管理办法>有关事项的公告》(2021年第140号,以下简称《公告》)的有关要求,现就本市化妆品生产许可有关事项通告如下:

一、2022年1月1日前已取得的化妆品生产许可证在有效期内继续有效。自2022年1月1日起,新办化妆品生产许可和许可证变更、延续、注销,依据《办法》的有关规定执行,核发新版化妆品生产许可证正、副本(样式见附件1)。

二、化妆品生产许可证有效期内,生产企业名称、住所、法定代表人或者负责人等发生变化,或者生产地址发生文字性变化的,企业应当自发生变化之日起30个工作日内提出变更申请。生产许可项目发生变化,可能影响产品质量安全的生产设施设备发生变化,在化妆品生产场地原址新建、改建、扩建车间,或者增加、减少、改变生产地址的,企业应当在投入生产前提出变更申请。质量安全负责人、预留的联系方式等发生变化的,企业应当在变化后10个工作日内向市药品监督管理局报告(登录本市“一网通办”平台>化妆品生产许可事项>化妆品生产许可变更模块>报告事项变更)。

三、在《办法》和《公告》施行前,本市已主动实施对具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件的企业,在其生产许可证的生产许可项目中予以特别标注。化妆品生产企业拟新增从事儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产的,应当按照生产许可项目发生变化等情形,在投入生产前提出化妆品生产许可项目变更申请。

四、根据《上海市药品监督管理局关于推行<化妆品生产许可证>电子证书的通告》(2021年第14号),本市已全面推行化妆品生产许可证电子证书,原则上不再另行发放纸质证书。如确需发证部门提供纸质证书的,请携带申请说明、加盖公章的授权委托书原件以及经办人身份证复印件至所在区市场监管局行政服务中心(地址见附件2),或将以上材料邮寄至上述地址申请领取,且仅限领取一张(含正、副本)。以邮寄方式申领的,请同时注明回寄地址及联系方式。

五、根据《办法》规定,本市继续实行化妆品生产许可延续事项告知承诺制度。化妆品生产许可证有效期届满需要延续的,企业应当在生产许可证有效期届满前90个工作日至30个工作日期间提出延续许可申请,并承诺其符合《办法》规定的化妆品生产许可条件。企业应当对提交资料和作出承诺的真实性、合法性负责。如有依法应当提出变更申请情形的,企业应当结合自身实际,依法合规协调好申请变更和申请延续的关系。如因已申请的变更许可事项未完成,导致未能在规定时限内提出延续许可申请的,企业应当提交书面说明,并应当自变更事项完成并收到相关许可证书后15个工作日内提出延续许可申请。

六、自2022年1月1日起,新开办仅从事配制化妆品内容物的企业,应当取得化妆品生产许可证后方可生产;2022年1月1日前从事配制化妆品内容物的企业,应当于2023年1月1日前取得化妆品生产许可证。

七、本通告发布后,《上海市药品监督管理局关于化妆品生产许可延续实行告知承诺有关事项的通告》(2021年第19号)继续有效,相关规定与《办法》和本通告不一致的,以《办法》和本通告为准。

附件:

1.化妆品生产许可证正、副本样式

2.区市场监督管理局行政服务中心地址与联系方式

上海市药品监督管理局

2021年12月31日

点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 79
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
国家药监局综合司关于学习宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法实施条例》的通知
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,局机关各司局、各直属单位:  《中华人民共和国药品管理法实施条例》

0评论2026-03-05210

国家药监局召开创新合作平台工作推进会
 2月27日,国家药监局在北京召开人工智能医疗器械、生物材料、高端医疗装备三个创新合作平台工作推进会。会议听取平台秘书处工

0评论2026-03-05220

国家药监局召开挂职干部座谈会
  近日,国家药监局召开挂职干部座谈会,局党组成员、副局长王维东出席会议并讲话,综合司、人事司、机关党委负责同志参加。 

0评论2026-03-05214

国家药监局附条件批准硫酸索西美雷塞片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准浙江杭煜制药有限公司申报的1类创新药硫酸索西美雷塞片(商品名:济

0评论2026-03-03178

国家药监局批准罗伐昔替尼片上市
近日,国家药品监督管理局批准正大天晴药业集团股份有限公司申报的1类创新药罗伐昔替尼片(商品名:安煦)上市,该药适用于中危-

0评论2026-03-03171

国家药监局召开创新合作平台工作推进会
  2月27日,国家药监局在北京召开人工智能医疗器械、生物材料、高端医疗装备三个创新合作平台工作推进会。会议听取平台秘书处

0评论2026-03-03158

2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议召开
 2月27日至28日,2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议在广州市召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导

0评论2026-03-03149

罕见病药物研发交流座谈会召开
  2月28日,“关爱先行”——罕见病药物研发交流座谈会在国家药监局药品审评中心召开。国家药监局党组成员、副局长黄果出席并

0评论2026-03-03159

CT引导穿刺手术定位系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了杭州微引科技有限公司的CT引导穿刺手术定位系统注册申请。  该产品由主机和工作站组成,用于

0评论2026-02-27153

一次性使用心腔内超声成像导管获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司的一次性使用心腔内超声成像导管注册申请。  该产品由

0评论2026-02-27144