分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

省医疗器械检测中心组织开展2021年度管理评审会议

2022-01-06 14:532470huamei贵州省药监局
 021年12月30日,省医疗器械检测中心组织开展2021年度管理评审会议,对中心质量管理体系运行进行系统的评价,确保质量管理体系持续的适宜性、充分性、有效性。中心全体干部职工参加。

   会议由中心最高管理者郎涛主持,按照管理评审计划,组织学习了中心新版质量体系文件的管理评审程序、中心质量方针和质量目标,强调了此次评审的目的和评审依据。            

    会上,中心质量负责人、技术负责人、科室负责人等责任人分别对与本中心相关的外部因素的变化、质量目标的实现程度、生物安全及环境保护措施的有效性、客户和员工的反馈,包括满意度调查、分析及投诉等共计16个相关内容进行了汇报、分析和讨论,并针对评审内容提出了意见和建议。

    郎涛对本年度的质量管理体系总体运行情况进行了全面的分析、评价,对评审后的改进活动提出明确要求,并从提高中心全体职工的质量意识、综合能力、进一步完善质量体系内容、加强实验室信息化建设等方面制定了下一年度的目标、活动计划。

    通过本次质量体系管理评审会议,验证了本中心质量管理体系是持续适宜、可控、充分有效的,中心将不断完善质量管理体系的建设,加强检验检测能力建设和进一步提高管理水平,使质量体系更好地落到实处,保障检验检测工作严格按照诚实守信、方法科学、行为公证、数据可靠的质量方针开展,做好人民生命健康的守护者。


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

关于举办第三十九期“器审云课堂”线下辅导班的通知
各有关单位:  为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平,助推医疗器械产业高质量发展,国家药品监督管理局医疗器械技术审评

0评论2025-08-013

器审中心召开创新医疗器械审查专家座谈会
 为深入贯彻党的二十届三中全会精神,落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国

0评论2025-08-013

国家医疗器械不良事件监测年度报告 (2024年)
 为全面反映2024年我国医疗器械不良事件监测工作情况,国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告(20

0评论2025-08-013

国家药监局药审中心关于发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》的通告(2025年第25号)
为指导申办者在罕见疾病药物研发过程中有效应用定量药理学方法,以及科学合理设计定量药理学研究,药审中心组织制定了《模型引导

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告(2025年第26号)
为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究,从而支持和合理加速罕见疾病药物上市,药审中心组织制定了《罕见疾病

0评论2025-08-014