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原料药再注册及原辅包关联审评注册申报培训班

2023-10-17 19:503280huamei国家药品监督管理局高级研修学院
 国家药品监督管理局高级研修学院定于202311下旬在杭州举办原料药再注册及原辅包关联审评注册申报培训班。现将有关事项通知如下:

一、培训目的

(一)解读最新发布的化学原料药再注册管理有关要求,高质量完成境内、外化学原料药再注册申请;

(二)进一步学习关联审评有关要求,做好登记、变更等工作。

、培训对象

(一)各相关企业、医药研究院(所)、医药研发合同外包服务机构/公司(CRO)、医学院(校)的管理人员、研发人员、注册人员、工艺研究技术人员;

(二)各省(区、市)药品监督管理局、药品审评中心、核查中心与药检所相关人员。

、培训师资与内容

培训班将邀请政策制定参与者、行业专家,重点讲授以下内容:

(一)《关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》(2023年第129号)解读

(二)原料药再注册与审评审批

1.境内生产化学原料药再注册技术审查情况及常见问题;

2.化学原料药再注册审批程序和生产检查情况;

3.境外生产化学原料药再注册申报程序、申报资料要求和形式审查内容;

4.化学原料药药学研究与评价技术要求;

5.化学原料药申报资料的准备与注册申请电子申报有关要求;

6.境外生产化学原料药进口注册常见缺陷与案例分析。

(三)化学原料药受理审查要求及药品制剂所用原辅包关联审评有关要求

(四)原辅包变更管理

1.化学原料药变更管理技术要求、方法和申报案例分析;

2.药用辅料变更管理技术要求、方法和申报案例分析;

3.药包材变更管理技术要求、方法和申报案例分析。

(五)境外生产化学原料药注册检验工作程序、技术要求规范与常见问题

1.境外生产化学原料药注册检验工作程序;

2.境外生产化学原料药注册检验启动与基本技术要求;

3.注册检验资料、样品、标准物质和特殊实验材料要求;

4.审评机构和药品检验机构的沟通衔接程序;

5.注册检验受理工作中遇到的常见问题。

(六)境内长期停产药品生产单位恢复生产有关要求与注意事项

四、培训时间及地点

报到时间:20231121日(09:0019:00)、1122日(08:0009:00

培训时间:20231122日至23日(2317:00前结束)

培训及报到地点:浙江省杭州中豪国际大酒店

地址:浙江省杭州市上城区环站东路424

电话:0571-86988855 

五、培训报名

微信报名:扫描下方二维码,即可进行报名。 

 

联系方式会  务:李老师 010-63327985  王老师010-63365907

教  学:邹老师18910812812     王老师15810281085(微信同号)

地  址:北京西站南路16

邮  编:100073

咨询监督电话:4009001916

、培训费用

培训费2800/人(含资料费、培训费,培训期间天的午餐费)。可提前汇款或在报到时POS机刷卡(含银行卡、微信和支付宝),如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证报名及缴费成功后,不予退款。

培训期间食宿费自理,需要酒店安排住宿的学员需报名时填写,可由会务组统一安排,会务组优先保证已预付学费学员的住宿,住宿费用发票请自行前往酒店前台开具。杭州市中豪国际大酒店住宿标准为标间215/每床位/每天(含早),单间430/每天(含早)。

开户行:中国工商银行北京太平桥支行

户  名:国家药品监督管理局高级研修学院

  号:0200020309014403952

汇款请注明:原料药再注册

、培训证书

培训结束后,由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。

 

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