为进一步提升中心药物临床试验检查人员的检查能力,规范药物临床试验机构监督管理,不断提升临床试验质量。近日,市药品审查中心组织开展临床试验核查业务交流研讨。

针对近期开展药物临床试验核查工作,检查员结合典型案例围绕试验用药品管理、生物样本检测及AE与药物相关性的评估等近期重点问题进行深入分析和讨论,并提出了解决方案和建议。通过学习和交流,大家深刻认识到检查员不仅应具备发现问题的能力,还需具备判断问题性质、责任方的能力。
下一步,中心将持续有针对性地开展业务交流,切实提升监管检查效能,持续加强对药物GCP机构的指导与帮扶,促进药物临床试验工作的规范化,为药品安全保驾护航。
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