为进一步提升中心药物临床试验检查人员的检查能力,规范药物临床试验机构监督管理,不断提升临床试验质量。近日,市药品审查中心组织开展临床试验核查业务交流研讨。

针对近期开展药物临床试验核查工作,检查员结合典型案例围绕试验用药品管理、生物样本检测及AE与药物相关性的评估等近期重点问题进行深入分析和讨论,并提出了解决方案和建议。通过学习和交流,大家深刻认识到检查员不仅应具备发现问题的能力,还需具备判断问题性质、责任方的能力。
下一步,中心将持续有针对性地开展业务交流,切实提升监管检查效能,持续加强对药物GCP机构的指导与帮扶,促进药物临床试验工作的规范化,为药品安全保驾护航。
质子治疗系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。 该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其
0评论2026-06-07441
鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。 该产品由固钉器和
0评论2026-06-07462
染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。 该产品由软件安装
0评论2026-06-07471
可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。 该产品分为调弯
0评论2026-06-07561
国家药监局批准塞多明基注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适
0评论2026-06-07577
国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上
0评论2026-06-07545
国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达
0评论2026-06-07548