此次批准是基于一项3期研究A3921104的数据，该研究包括两个阶段：18周的开放标签、运行阶段研究（包括225名患者），随后是为期26周的双盲、安慰剂对照、随机、停药阶段研究（包括173名患者），总持续时间为44周。该研究根据受试者的体重（<40 kg给予口服溶液）和/或患者特点安排接受托法替尼 5 mg片剂或1 mg/mL口服溶液治疗，旨在评估两种剂型的疗效和安全性。
结果显示，该试验达到主要终点，即在18周的运行阶段研究结束时，接受托法替尼治疗的pcJIA患者达到了JIA美国风湿病学会（ACR）30应答（改善超过30%）；在44周时，接受托法替尼治疗患者的疾病发作率为31%（n/n=27/88），显著低于安慰剂组（55%，n/n=47/85；p=0.0007）。疾病发作被定义为在JIA ACR核心设定的六个变量中至少有三个变量发生了30%或更多的恶化，而在随机分组后，剩下的JIA核心反应变量中有不超过一个改善了30%或更多（JIA临床试验中使用的结果指标）。
此外在研究中，接受托法替尼治疗pcJIA患者的药物不良反应类型与成人类风湿关节炎（RA）患者的药物不良反应类型一致。常见不良反应包括腹泻、头痛和高血压；严重的不良反应可能包括感染、癌症和肺栓塞。2019年欧洲药品管理局安全委员会开始对托法替尼进行审查，并建议医生暂时不要给肺栓塞高危人群开出每日两次10 mg的剂量。美国FDA也发布过关于该药物导致血栓风险的警告。
XELJANZ®是janus激酶1（JAK1）和janus激酶3（JAK 3）的抑制剂，这意味着它能够干扰JAK-STAT信号通路，后者将细胞外信息传递到细胞核，影响DNA转录。在已建立的关节炎小鼠模型中，托法替尼通过抑制炎症介质的产生和抑制关节组织中STAT1依赖基因迅速改善炎症疾病。研究人员认为，在这种疾病模型中的疗效与抑制JAK1和JAK3信号通路有关，这表明托法替尼可能通过非单独抑制JAK3的途径发挥治疗作用。在过去7年，XELJANZ已经在全世界进行了50多项临床研究，RA试验超过20项。
此前XELJANZ®在美国已获批三种适应症，分别为用于治疗使用甲氨蝶呤失败后的中度至重度活动性RA患者；使用改善病情抗风湿药物（DMARD）失败后的活动性银屑病关节炎（PsA）成年患者；使用肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）失败后的中度至重度活动期溃疡性结肠炎（UC）成年患者。
