分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

瑞德西韦(remdesvir)在猴子中成功治疗/预防MERS冠状病毒疾病!

2020-02-16 22:193660
 来自美国国立卫生研究院科学家的一项最新研究显示,来自吉利德的研究性抗病毒药物瑞德西韦(remdesvir,GS-5734)在感染了中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)的恒河猴(rhesus macaque)中成功地预防了疾病。结果显示,瑞德西韦在感染前给药可预防疾病,在感染后给药可改善恒河猴的状况
 
文章指出,在动物感染MERS-CoV之前或之后使用瑞德西韦,可降低疾病的严重程度、病毒复制和肺损伤。这些数据表明,瑞德西韦是一种很有前途的抗MERS的抗病毒药物,可考虑在临床试验中应用。该药也可能对相关的冠状病毒有应用价值,例如2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。
 
这项来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的最新研究成果近日发表于《美国国家科学院院刊》(PNAS)。文章标题为:Prophylactic and therapeutic remdesivir (GS-5734) treatment in the rhesus macaque model of MERS-CoV infection
 
美国卫生与公共服务部下属的生物医学高级研究与发展局(BARDA)也为这项研究提供了支持。吉利德科学公司开发了瑞德西韦,并在这项研究中进行了合作。
 
MERS-CoV与2019新型冠状病毒(2019-nCoV)同属于冠状病毒家族。自去年12月在武汉首次发现病例以来,2019-nCoV已发展成为全球公共卫生紧急事件。在先前的实验室试验中,瑞德西韦保护了实验动物免受各种病毒的侵害。试验证明,这种药物能够有效治疗感染了埃博拉病毒和尼帕病毒的猴子。目前,瑞德西韦也被研究在人类中治疗埃博拉病毒疾病。
 
PNAS上发表的这项研究在位于美国蒙大拿州汉密尔顿的NIAID落基山实验室进行。这项工作涉及三组动物:在感染MERS-CoV前24小时用瑞德西韦治疗的动物;感染后12小时用remdesivir治疗的动物(接近这些动物MERS-CoV复制的高峰时间);以及未经治疗的对照动物。
 
科学家们对这些动物进行了为期6天的观察。所有对照动物都有呼吸道疾病的迹象。感染前接受瑞德西韦治疗的动物表现良好:没有呼吸道疾病的迹象,与对照动物相比,肺部病毒复制水平显著降低,并且没有肺损伤。感染后接受瑞德西韦治疗的动物明显优于对照动物:疾病的严重程度低于对照动物,其肺部的病毒水平低于对照动物,对肺部的损害也较轻。
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
中检院办公室关于举办特殊化妆品和新原料质量安全评价技术培训班的通知
各有关单位:为提升我国特殊化妆品和新原料质量安全评价技术水平,促进行业规范发展与技术创新,强化化妆品质量安全控制技术能力

0评论2025-09-1116

中检院召开教育工作会
在第41个教师节即将到来之际,中检院召开教育工作会。院党委书记、院长安抚东出席会议并讲话,副院长王庆利、首席专家徐苗出席会

0评论2025-09-1119

2025年“全国药品安全周”中检院公众开放日举办
9月5日,2025年全国药品安全宣传周子活动-中国食品药品检定研究院(以下简称:中检院)公众开放日活动举办。多家企业负责人、大

0评论2025-09-1120

共享经验,推动提升国际传统药物质控水平——中检院成功举办2025年世界卫生组织国际草药监管合作组织第二工作组会议
2025年8月25日至26日,中检院作为世界卫生组织(WHO)传统医药合作中心,成功举办2025年WHO国际草药监管合作组织(International

0评论2025-09-1124

江西省药监局开展“医疗器械生产企业开放日”活动
为深入开展2025年药品安全宣传周活动,增进公众对医疗器械生产和质量管理的了解,9月2日,江西省药监局联合相关企业开展了“医疗

0评论2025-09-1116

2025年浙江省“药品安全宣传周”启动仪式在宁波北仑举行
9月2日,2025年浙江省“药品安全宣传周”启动仪式在宁波北仑举行。“药品安全宣传周”以“药品安全 监管为民”为主题,通过开展

0评论2025-09-1117

河南省药监局举办2025年药品安全宣传周“公众开放日”活动
9月2日,由河南省药品监督管理局主办的2025年药品安全宣传周公众开放日的上半场活动在省药品医疗器械检验院拉开帷幕。活动现场,

0评论2025-09-1115

国家药监局综合司公开征求《处方药网络零售合规指南(征求意见稿)》意见
  为贯彻落实《药品网络销售监督管理办法》,进一步增强药品网络销售相关方合规意识和能力,规范处方药网络零售行为,国家药监

0评论2025-09-1116

国家药监局关于修订小活络制剂说明书的公告(2025年第82号)
  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小活络制剂,包括丸剂和片剂说明书中的【警

0评论2025-09-1116

国家药品监督管理局关于ω-3鱼油脂肪乳注射液说明书增加儿童用药信息的公告(2025年第85号)
  为更好满足儿童临床用药需求,经研究论证,ω-3鱼油脂肪乳注射液的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事

0评论2025-09-1114