分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

瑞德西韦(remdesvir)在猴子中成功治疗/预防MERS冠状病毒疾病!

2020-02-16 22:197280
 来自美国国立卫生研究院科学家的一项最新研究显示,来自吉利德的研究性抗病毒药物瑞德西韦(remdesvir,GS-5734)在感染了中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)的恒河猴(rhesus macaque)中成功地预防了疾病。结果显示,瑞德西韦在感染前给药可预防疾病,在感染后给药可改善恒河猴的状况
 
文章指出,在动物感染MERS-CoV之前或之后使用瑞德西韦,可降低疾病的严重程度、病毒复制和肺损伤。这些数据表明,瑞德西韦是一种很有前途的抗MERS的抗病毒药物,可考虑在临床试验中应用。该药也可能对相关的冠状病毒有应用价值,例如2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。
 
这项来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的最新研究成果近日发表于《美国国家科学院院刊》(PNAS)。文章标题为:Prophylactic and therapeutic remdesivir (GS-5734) treatment in the rhesus macaque model of MERS-CoV infection
 
美国卫生与公共服务部下属的生物医学高级研究与发展局(BARDA)也为这项研究提供了支持。吉利德科学公司开发了瑞德西韦,并在这项研究中进行了合作。
 
MERS-CoV与2019新型冠状病毒(2019-nCoV)同属于冠状病毒家族。自去年12月在武汉首次发现病例以来,2019-nCoV已发展成为全球公共卫生紧急事件。在先前的实验室试验中,瑞德西韦保护了实验动物免受各种病毒的侵害。试验证明,这种药物能够有效治疗感染了埃博拉病毒和尼帕病毒的猴子。目前,瑞德西韦也被研究在人类中治疗埃博拉病毒疾病。
 
PNAS上发表的这项研究在位于美国蒙大拿州汉密尔顿的NIAID落基山实验室进行。这项工作涉及三组动物:在感染MERS-CoV前24小时用瑞德西韦治疗的动物;感染后12小时用remdesivir治疗的动物(接近这些动物MERS-CoV复制的高峰时间);以及未经治疗的对照动物。
 
科学家们对这些动物进行了为期6天的观察。所有对照动物都有呼吸道疾病的迹象。感染前接受瑞德西韦治疗的动物表现良好:没有呼吸道疾病的迹象,与对照动物相比,肺部病毒复制水平显著降低,并且没有肺损伤。感染后接受瑞德西韦治疗的动物明显优于对照动物:疾病的严重程度低于对照动物,其肺部的病毒水平低于对照动物,对肺部的损害也较轻。
点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 160
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07657

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07620

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07654

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07655

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07745

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07762

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07771

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07740

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07692

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07745