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2025-06-04 08:20
国家药监局
综合司
再次公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见
2025-05-30 14:57
国家药监局
综合司
再次公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见
2025-05-27 15:02
国家药监局
综合司
关于贯彻实施《医疗器械网络销售质量管理规范》有关事项的通知 药监综械管函〔2025〕280号
2025-04-24 17:57
江苏省化妆品不良反应监测工作获国家药监局
综合司
通报表扬
2025-04-24 17:48
江苏省化妆品不良反应监测工作获国家药监局
综合司
通报表扬
2025-04-14 16:40
国家药监局
综合司
关于公开征求《医疗器械分类规则（修订草案征求意见稿）》意见的函
2025-04-08 17:16
国家药监局
综合司
关于公开征求《医疗器械分类规则（修订草案征求意见稿）》意见的函
2025-04-08 17:16
国家药监局
综合司
公开征求《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告（征求意见稿）》意见
2025-04-02 20:26
国家药监局
综合司
关于调整流感疫苗批签发时限的通知 药监综药管函〔2025〕185号
2025-04-02 20:26
国家药监局
综合司
公开征求《关于优化全生命周期监管 支持高端医疗器械创新发展的举措（征求意见稿）》意见
2025-03-27 12:50
国家药监局
综合司
关于印发2025年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
2025-03-20 09:06
国家药监局
综合司
公开征求《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》意见
2025-03-18 20:38
国家药监局
综合司
公开征求《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿）意见
2025-03-18 20:37
国家药监局
综合司
公开征求《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则（征求意见稿）》意见
2025-03-14 15:57
国家药监局
综合司
关于同意中国食品药品检定研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函 药监综药管函〔2025〕135号
2025-03-14 15:56
国家药监局
综合司
关于同意新疆维吾尔自治区药品检验研究院新增血液制品批签发证明文件授权签字人的复函 药监综药管函〔2025〕99号
2025-03-14 15:56
国家药监局
综合司
关于同意福建省食品药品质量检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
2025-02-25 14:04
国家药监局
综合司
关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准立项的通知
2025-02-24 18:10
国家药监局
综合司
关于2025年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
2025-02-18 15:42
国家药监局
综合司
关于同意江苏省食品药品监督检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
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