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2024-06-16 19:54
国家药监局
综合司
公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告 （征求意见稿）》意见
2024-06-12 09:45
国家药监局
综合司
关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知
2024-06-05 15:26
国家药监局
综合司
公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
2024-05-14 14:49
国家药监局
综合司
公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
2024-05-07 17:35
国家药监局
综合司
关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2024-04-16 09:54
国家药监局
综合司
关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2024-04-02 17:25
国家药监局
综合司
关于同意河南省药品医疗器械检验院 增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
2024-03-19 15:06
国家药监局
综合司
关于印发2024年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
2024-03-12 16:07
国家药监局
综合司
公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（二次征求意见稿）》意见
2024-03-04 10:04
国家药监局
综合司
关于同意江苏省食品药品监督检验研究院 调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
2024-03-04 10:04
国家药监局
综合司
关于同意广东省药品检验所调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
2024-03-04 10:03
国家药监局
综合司
关于同意北京市药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
2024-01-05 18:18
国家药监局
综合司
关于印发药品网络交易第三方平台检查指南（试行）的通知
2023-12-28 10:41
国家药监局
综合司
公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见
2023-12-21 15:29
国家药监局
综合司
关于同意山东省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
2023-12-06 17:21
国家药监局
综合司
关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知
2023-11-29 17:32
国家药监局
综合司
公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）》意见
2023-11-24 17:34
国家药监局
综合司
关于同意中检院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
2023-11-09 17:16
国家药监局
综合司
关于同意上海市食品药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
2023-11-07 21:37
国家药监局
综合司
公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定（征求意见稿）》意见
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