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2024-06-16 19:54
国家药监局
综合
司公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告 （征求意见稿）》意见
2024-06-12 09:45
国家药监局
综合
司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知
2024-06-06 17:07
山西省药品监督管理局所属事业单位2024年公开招聘工作人员
综合
成绩公示
2024-06-05 15:26
国家药监局
综合
司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
2024-05-14 14:49
国家药监局
综合
司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
2024-05-07 17:35
国家药监局
综合
司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2024-04-16 09:54
国家药监局
综合
司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2024-04-02 17:25
国家药监局
综合
司关于同意河南省药品医疗器械检验院 增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
2024-03-19 16:01
湖南省药品监督管理局
综合
和规划财务处关于征集湖南省第三批医疗机构中药制剂调剂品种目录的通知
2024-03-19 15:06
国家药监局
综合
司关于印发2024年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
2024-03-14 16:08
宁夏药监局首次联合市场监管厅、医疗 保障局出台推进药品领域跨部门
综合
监管实施方案
2024-03-12 16:07
国家药监局
综合
司公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（二次征求意见稿）》意见
2024-03-04 10:04
国家药监局
综合
司关于同意江苏省食品药品监督检验研究院 调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
2024-03-04 10:04
国家药监局
综合
司关于同意广东省药品检验所调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
2024-03-04 10:03
国家药监局
综合
司关于同意北京市药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
2024-01-05 18:18
国家药监局
综合
司关于印发药品网络交易第三方平台检查指南（试行）的通知
2024-01-02 11:02
四川省药品技术检查中心举办 2023年四川省药品检查
综合
业务能力提升培训班
2023-12-29 11:06
河南省药品监督管理局 关于调整郑州航空港经济
综合
实验区行政审批服务工作的公告
2023-12-28 10:41
国家药监局
综合
司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见
2023-12-21 15:29
国家药监局
综合
司关于同意山东省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
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