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2025-06-10 10:10
海南省药品监督管理局关于印发《海南省
药品上市
许可持有人委托生产管理指南》的通知
2025-06-10 10:01
广东省药品监管局召开
药品上市
许可持有人 委托生产现场检查风险评定指导原则研讨会
2025-05-06 20:38
国家药监局召开长三角地区加强
药品上市
后变更管理工作座谈会
2025-05-03 12:41
国家药监局召开长三角地区加强
药品上市
后变更管理工作座谈会
2025-04-21 21:46
阳泉市局赴国家药品不良反应哨点医院研判
药品上市
后风险
2025-04-19 22:06
北京市药监局第一分局召开2025年度
药品上市
许可持有人培训会暨风险研判会
2025-04-16 18:33
北京市药监局第一分局召开2025年度
药品上市
许可持有人培训会暨风险研判会
2025-04-10 10:15
即日起，江苏省
药品上市
后变更管理类别沟通交流实现全程网办
2025-02-15 15:12
辽宁省药品监督管理局关于公开征求《辽宁省药品监督管理局关于
药品上市
后生产场地变更优先审评审批的公告(征求意见稿) 》意见收集和采纳情况
2025-01-21 11:58
辽宁省药品监督管理局关于公开征求《关于
药品上市
后生产场地变更优先审评审批的公告(征求意见稿)》意见的公告
2024-12-28 20:31
湖北省药品监督管理局关于发布湖北省
药品上市
后风险管理计划撰写指南的通告（2024年 第12号）
2024-12-10 18:24
《广东省
药品上市
许可持有人委托生产现场检查要点（试行）》发布 推动广东省药品委托生产管理水平进一步提升
2024-12-05 17:52
黑龙江省药监局关于贯彻落实国家药监局《境外
药品上市
许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告
2024-11-14 20:07
国家药监局关于发布《境外
药品上市
许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告 （2024年第137号）
2024-11-02 10:47
陕西省药品监督管理局关于征求《陕西省
药品上市
许可持有人报告事项管理暂行规定》意见建议的通知
2024-11-02 10:46
陕西省药品监督管理局关于征求《陕西省
药品上市
许可持有人医药代表备案管理制度（试行）》意见建议的通知
2024-10-08 07:35
关于公开征求《
药品上市
后安全性评价指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-10-08 07:33
关于公开征求《
药品上市
后安全性风险沟通指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-10-02 20:43
云南省评价中心举办2024年云南省
药品上市
许可持有人第二期药物警戒技术交流活动
2024-09-30 19:24
北京市药监局第二分局组织召开
药品上市
许可持有人法规宣贯会
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