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2025-03-14 15:56国家药监局综合司关于同意新疆维吾尔自治区药品检验研究院新增血液制品批签发证明文件授权签字人的复函药监综药管函〔2025〕99号
2025-01-19 11:07新疆自治区药检院获4种血液制品国家批签发授权实现属地批签发结束新疆企业21年赴甘批签发检验历史
2025-01-19 11:05媒体关注 | 新疆获4种血液制品国家批签发授权
2024-10-31 15:12中检院副院长张辉带队到贵州省开展血液制品批签发工作调研指导
2024-10-31 09:54广东省药品监管局组织召开血液制品生产监管工作座谈会
2024-07-07 16:14徐徕局长赴上海莱士血液制品股份有限公司、上海兆维生物工程有限公司调研
2024-07-03 16:25安徽省药监局召开全省血液制品智慧监管工作推进会
2024-06-20 11:16血液制品生产智慧监管推进工作会召开
2024-06-20 11:08血液制品生产智慧监管推进工作会召开
2024-06-16 20:37国家药品监督管理局信息中心食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》的通告（2024年第1号）
2024-06-12 09:47《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读
2024-06-12 09:46国家药品监督管理局信息中心食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》的通告（2024年第1号）
2024-06-12 09:45国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告（2024年第70号）
2024-06-12 09:45国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知
2024-06-01 10:08国家药监局部署实施血液制品生产智慧监管三年行动计划
2024-04-03 09:45国家药品监督管理局信息中心　食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》意见
2024-03-29 15:45国家药品监督管理局信息中心食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》意见
2023-12-30 14:46国家局血液制品质量控制重点实验室召开年度工作交流会和开放课题中期评审会
2023-12-28 10:41国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见
2023-12-04 16:03江西省药检院获得血液制品国家批签发授权

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