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药品
器械
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2025-01-03 07:46
关于标签上标示“药材符合GAP
要求
”的中药饮片品种的公示
2024-12-31 18:52
关于公开征求《简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术
要求
（征求意见稿）》意见的通知
2024-12-30 21:14
关于发布省级医疗器械检查机构质量管理体系基本
要求
（试行）的通告
2024-12-28 21:42
贵州省中药材产地初加工、趁鲜切制品种质量
要求
（第二批）公示
2024-12-28 19:45
蚌埠市委书记黄晓武对全市药品安全工作提出
要求
2024-12-26 21:23
江西省药品监督管理局关于表扬率先按照完整版安全评估报告
要求
备案化妆品的企业的通报（第三期）
2024-12-23 18:11
蚌埠市委书记黄晓武对全市药品安全工作提出
要求
2024-12-23 18:08
蚌埠市委书记黄晓武对全市药品安全工作提出
要求
2024-12-20 22:54
关于公开征求《治疗用生物制品申报临床试验申请模块2.3药学资料撰写
要求
（征求意见稿）》意见的通知
2024-11-04 18:56
国家药监局药审中心关于发布《可复制型慢病毒检测共性问题与技术
要求
》的通告（2024年第45号）
2024-10-11 18:47
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料
要求
的通告（2024年第38号）
2024-07-25 15:05
国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理
要求
的公告 （2024年第97号 ）
2024-07-22 21:36
国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理
要求
的公告 （2024年第97号 ）
2024-07-22 21:33
医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理
要求
发布实施
2024-07-02 09:31
内蒙古自治区药监局综合保障中心多措并举严格落实党政机关习惯过紧日子
要求
2024-06-05 15:26
国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料
要求
的通告》意见
2024-05-14 14:49
国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料
要求
的通告》意见
2024-05-01 21:15
落实新公告
要求
护航高质量发展 ——京津冀三地联合开展医疗器械委托生产监管专题培训
2023-11-28 17:04
国家药监局药审中心关于发布《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式
要求
》的通告（2023年第56号）
2023-11-01 11:30
上海市药品监督管理局开展医疗器械注册人委托生产监管
要求
实训培训
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