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资讯
药品
器械
医院
2023-10-18 17:33
国家药监局综合司公开征求《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理
要求
（征求意见稿）》意见
2023-09-26 11:23
关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料
要求
等有关事宜的公告（2023年第124号）
2023-09-18 15:06
广东省药品监管局举办“可编程医用电气系统（PEMS）
要求
”专题公益网课
2023-08-30 09:40
国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本
要求
》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号）
2023-08-22 15:32
重庆市药品监督管理局关于优化第二类医疗器械说明书变更管理
要求
的通知（试行）
2023-07-25 09:37
落实主题教育“重实践”
要求
山西省药监局第三检查分局以学促干取得实效
2023-07-25 09:09
北京市药监局第三分局开展“特殊低温贮藏
要求
药品运输风险排查”
2023-07-03 17:30
国家药监局综合司关于组建珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术
要求
研究专家工作组（第一批）的通知
2023-07-03 17:29
国家药监局珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术
要求
研究专家工作组成立暨专家研究座谈会在京召开
2022-11-27 20:18
广东省药品监督管理局对9家药品经营企业
要求
限期整改
2022-01-06 21:37
关于
要求
北京市第三类医疗器械注册申请人提交注册质量体系核查申请资料的通知
2021-12-31 22:59
北京市药品监督管理局关于发布第二类医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报事项及资料
要求
的通告
2021-12-31 22:56
北京市药品监督管理局关于进一步明确普通化妆品备案相关
要求
的公告
2021-12-31 21:32
浙江省药品监督管理局关于调整医疗器械及 体外诊断试剂注册申报资料
要求
的通告
2021-12-31 19:16
省药品监管局召开2021年全省两品一械监管工作形势分析会
要求
推动药品监管综合改革向纵深发展
2021-12-31 18:10
重庆市药品监督管理局关于我市医疗器械及体外诊断试剂注册备案相关工作
要求
的通告
2021-12-31 17:05
黑龙江省药品监督管理局公开征求《黑龙江省中药配方颗粒标准制定工作程序和申报
要求
（试行）》意见
2021-12-23 15:12
北京市药品监督管理局关于
要求
北京膜新娜国际化妆品有限公司等11个化妆品备案人联系确认备案信息的公告
2021-11-30 17:55
国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品进出口准许证申报资料
要求
的通告（2021年第90号）
2021-10-24 14:59
省药监局办公室党支部落实“五学五比”
要求
扎实开展公文起草审核能力“大比武
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