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2025-04-08 22:13深圳市市场监督管理局关于明确医疗器械经营企业体外诊断试剂经营人员专业要求的通知
2025-04-07 13:39孝感市组织体外诊断试剂生产企业开展质量管理培训
2025-04-03 21:12北京市药监局启动免疫层析体外诊断试剂生产质量管理规范检查指南研究
2025-03-25 11:25江苏省药监局审评中心组织体外诊断试剂审评员开展驻厂实训
2025-03-18 20:37国家药监局综合司公开征求《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则（征求意见稿）》意见
2025-02-19 20:27以课题研究促能力提升——江苏省药监局核查中心开展体外诊断试剂生产企业注册自检模拟检查
2025-01-08 07:50北京市药监局第四分局组织开展《体外诊断试剂分类目录》解读及实施工作专题培训
2024-12-30 21:24关于注册申请表中体外诊断试剂分类编码调整的有关事项通告（2024年第33号）
2024-12-26 22:08二十八省（区、兵团）2024年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购公告（第2号）
2024-10-10 18:06福建省药品审评与监测评价中心举办体外诊断试剂技术审评公益讲座
2024-10-06 10:20国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加诊断试剂批签发证明文件授权签字人的复函
2024-09-24 20:38国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加诊断试剂批签发证明文件授权签字人的复函
2024-07-25 19:54山东省药监局二分局开展体外诊断试剂生产企业“企说企评”提升活动
2024-07-23 18:01首个自行研制使用体外诊断试剂完成试点备案
2024-07-23 17:44高效推进贯彻落实北京市药监局组织开展医疗器械分类管理和新版《体外诊断试剂分类目录》培训
2024-05-14 14:51《体外诊断试剂分类目录》及《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通告》解读
2024-05-14 14:45国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告（2024年第17号）
2024-05-14 14:45国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
2023-12-15 14:05江苏省药品监督管理局关于对第二类无源医疗器械和体外诊断试剂拟上市注册项目实行立卷审查的通告
2023-12-01 17:50强监管保供应第四分局加强对辖区呼吸道疾病诊断试剂生产企业监督检查

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