前期国家药品监督管理局应急审批了瑞德西韦、法匹拉韦等5个新药用于新冠肺炎防治的临床试验，还应急批准了7家企业的核酸诊断试剂，2月22号再次应急批准了3家诊断试剂的三个产品，包括两个胶体金法的抗体检测试剂，一个恒温扩增芯片法的核酸检测试剂，这些产品进一步满足一线的快速检测的需求。
为保障供应，国家药品监督管理局采用一系列措施，简化审批，扩大产能。
国家药品监督管理局副局长颜江瑛：“截至2月24日，医用防护服日产量已经达到了33万套，医用防护口罩日产量达到了84.4万个，核酸检测试剂的产能每日可以达到170万人份，抗体检测试剂的产能每日可以达到35万人份。 ”
以安全有效为前提 加快应急审评审批
颜江瑛介绍说，药品和医疗器械是特殊商品，国家药品监督管理局启动应急审批程序，始终坚持一个原则，“安全守底线，疗效有证据，质量能保证，审评超常规”。在这个指导原则的基础上，坚持安全有效的前提下，加快应急审评审批。
对新冠肺炎有关医疗器械药品免征注册费
此外，对进入医疗器械应急审批程序，并且与新冠肺炎相关的防控产品，施行免征医疗器械注册费。对于进入了药品特别审批程序，而且对治疗和预防新冠肺炎有关的药品，免征药品注册费。
