新修订的《优化营商环境 促进医疗器械产业高质量发展的若干措施》《江西省医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》已于2024年12月15日正式实施。为做好政策延续工作，切实助推我省医疗器械产业高质量发展，12月24日，省药监局召开医疗器械注册审评审批有关政策延续工作协调会，局党组成员、副局长吴腮忠主持会议并讲话。
会上，医疗器械注册管理处介绍了政策调整的情况，对政策过渡期间的问题提出了解决措施建议，各参会处室、单位就如何做好政策延续工作进行了研讨。
会议要求，各相关处室、单位要持续聚焦“走在前、勇争先、善作为”目标要求，以“四个最严”要求为遵循开展医疗器械注册管理工作，坚决落实省委、省政府关于优化营商环境、促进产业高质量发展的各项工作要求，使政策措施实实在在惠及更多的医疗器械注册人。各相关人员要强化责任担当、增强业务能力、提升服务质量，以高度的责任心和高效的执行力依法依规开展审评审批工作，充分利用小组审评、集体决策等手段，加快重点项目、创新产品的上市速度，打造营商环境新高地。
省药监局医疗器械注册管理处、医疗器械监督管理处、行政受理与投诉举报中心、医疗器械检测中心、药品认证审评中心有关负责同志和工作人员共20余人参加了会议。（省药监局医疗器械注册管理处供稿）
