江西科美医疗器械集团有限公司报告，由于市场抽查检验结果：单项结论尺寸不合格等原因，江西科美医疗器械集团有限公司对其生产的医用手术薄膜(注册备案号:赣械注准 20172140225)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2025-02-20
江西科美医疗器械集团有限公司报告，由于市场抽查检验结果：单项结论尺寸不合格等原因，江西科美医疗器械集团有限公司对其生产的医用手术薄膜(注册备案号:赣械注准 20172140225)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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