近日，北京市药监局第四分局组织召开2025年药品生产监管领域监管工作会。会议全面总结了2024年度药品生产监督检查情况，并对2025年监管工作进行了部署。
会议对2024年度药品生产监督检查情况进行了全面总结，重点包括GMP检查缺陷项汇总分析、投诉举报处理、中药监管、药品委托生产监管等内容。分局主管领导对大会进行了总结，并对辖区药品生产企业提出三点要求：一是以生命至上的使命感扛牢主体责任，二是以刀刃向内的勇气夯实质量管理，三是以未雨绸缪的警觉应对内外变化。
会议还邀请了经验丰富的企业管理者对参会企业进行了数据分析专题培训。专家结合实际案例，讲解了数据分析在药品生产质量管理中的应用，帮助企业提升数据分析能力，为质量风险防控提供科学依据。
会议强调，2025年药品生产监管工作将继续以风险防控为核心，强化监督检查和专项整治，推动企业落实主体责任，确保药品生产质量安全。各企业要认真贯彻落实会议精神，对照检查中发现的问题，举一反三，切实整改，共同维护药品生产领域的安全稳定。
