2024年7月30日，因药品GMP符合性检查不符合要求，湖北省药品监督管理局依法对湖北纽兰药业有限公司的肝肾膏采取了暂停生产销售的风险控制措施。
湖北纽兰药业有限公司现提出解除风险控制措施的申请。经对湖北纽兰药业有限公司的肝肾膏生产进行药品GMP符合性检查，综合评定为符合要求。根据《药品生产监督管理办法》和《药品检查管理办法（试行）》的相关规定，湖北省药品监督管理局决定从2025年5月9日起解除湖北纽兰药业有限公司暂停肝肾膏生产销售的风险控制措施。
附件：湖北省解除暂停药品生产销售目录
湖北省药品监督管理局
2025年5月9日
（公开属性：主动公开）
