5月28日，安徽省药监局在合肥市瑶海区举行医疗器械许可政策沟通交流会。
交流会前，省局广泛征求省内医疗器械注册人在研发注册过程中的疑难问题，经过认真研究并形成答复意见。交流会上，省局许可注册、审评查验人员现场就企业在医疗器械分类界定、产品技术要求制定、技术审评、体系核查等方面存在的20余个问题进行了“一对一”精准指导和深入交流。
此次活动是省局本年度第二期许可政策沟通交流会，是落实三级联动服务创新机制的重要举措。省局将通过整合资源、前置服务和精准指导，搭建务实高效的许可政策服务平台，进一步提升我省药械化企业的获得感和满意度。
