福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第26号)

   2025-06-06 福建省药监局huamei20
核心提示:根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将厦门万泰沧海生物技术有限公司《药品生产质

 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将厦门万泰沧海生物技术有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

 


企业名称

生产地址

检查范围

检查时间

检查结论

厦门万泰沧海生物技术有限公司

厦门市海沧区山边洪东路52号

厦门市海沧区山边洪东路60号

九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)(注射剂)[疫苗生产车间(C)原液生产线(C01)、制剂生产线(C02)、制剂生产线(C03),疫苗生产车间(B)制剂生产线(B02)]

2024年11月5日-2024年11月8日

符合


 

                                                                                                                福建省药品监督管理局

                              2025年6月4日

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