近日，云南省药监局组织药品注册处、行政审批处、省核查中心、省审评中心走进红云制药（玉溪）智慧生物医药生产基地，开展2025年第六期政务服务现场咨询活动。
活动现场，省药监局工作组深入调研企业在新建药品生产场地过程中的实际需求，针对企业提出的生产场地变更许可申报、GMP符合性检查流程、变更品种技术审评要点，药品上市后变更，药品再注册等具体问题，逐一进行政策解析和专业答疑，通过“一对一”精准指导，为企业梳理清楚行政许可事项的申报办事流程，从药学研究角度提供系统性思路指引。
此次政务服务活动以“响应企业诉求、送服务上门”为宗旨，通过零距离对接企业发展需求，切实解决药品生产环节的堵点难点问题，有效提升企业办事获得感与服务满意度，为生物医药产业高质量发展注入政务服务动能。
