根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建太平洋制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
福建太平洋制药有限公司 | 福建省泉州经济技术开发区清濛园区雅泰路1号 | 布洛芬混悬液（规格：100ml:2g），口服液体制剂车间混悬剂生产线 | 2025年5月13日-5月16日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2025年6月19日
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建太平洋制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
福建太平洋制药有限公司 | 福建省泉州经济技术开发区清濛园区雅泰路1号 | 布洛芬混悬液（规格：100ml:2g），口服液体制剂车间混悬剂生产线 | 2025年5月13日-5月16日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2025年6月19日
