为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究，从而支持和合理加速罕见疾病药物上市，药审中心组织制定了《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》（见附件）。
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
附件：罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则
国家药监局药审中心
2025年6月15日
相关附件
| 序号 | 附件名称 |
|---|---|
| 1 | 罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则.pdf |
