为加强医疗器械流通使用环节监管，规范市场秩序，保障公众用械安全，8月1日至15日，运城市市场监管局开展全市医疗器械质量安全交叉检查，抽调各县（市、区）业务骨干组成7个交叉检查组，通过实地检查、随机抽查、调查询问等方式，全面排查风险隐患，严厉打击违法违规行为。
交叉检查覆盖全市各县（市、区）医疗器械经营企业和使用单位，重点检查无菌和植入类医疗器械、集中带量采购中选产品、青少年近视防治、辅助生殖产品、网络销售医疗器械等。内容包括资质审查、进货查验记录、储存与运输管理、销售与使用管理、网络销售监管及质量管理体系运行情况等。
运城市局将针对此次交叉检查中发现的问题，建立台账清单，明确整改时限和责任主体，督促相关企业和单位限期整改到位，确保问题闭环管理。同时，加强对医疗器械经营使用单位常态化培训和指导，提升其合规经营意识和质量管理能力，健全长效监管机制，加大日常巡查和随机抽查力度，持续巩固检查成果，切实筑牢医疗器械质量安全防线。
