史密斯医疗器械（上海）有限公司报告，由于部分温液仪内部印刷电路板（PCB）上的绝缘体缺失，生产商史密斯医疗ASD有限公司Smiths Medical ASD, Inc.对其生产的温液仪（国械注进20162141986）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。受影响批次产品未进口销售至中国，除报告药监局外，不采取其他纠正措施。
附件：医疗器械召回事件报告表
2026年2月2日
2026-02-27
240史密斯医疗器械（上海）有限公司报告，由于部分温液仪内部印刷电路板（PCB）上的绝缘体缺失，生产商史密斯医疗ASD有限公司Smiths Medical ASD, Inc.对其生产的温液仪（国械注进20162141986）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。受影响批次产品未进口销售至中国，除报告药监局外，不采取其他纠正措施。
附件：医疗器械召回事件报告表
2026年2月2日
