协和发酵麒麟长效EPO「达依泊汀α注射液」在中国获批

   2020-06-19 新药品网3420
核心提示:6月19日,协和发酵麒麟达依泊汀α注射液在中国获批上市,用于治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血。
 6月19日,协和发酵麒麟达依泊汀α注射液在中国获批上市,用于治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血。

 

 

促红细胞生成素(EPO)是一类经典的贫血治疗药物,按照给药周期分为一代短效制品和二代长效制品。国际EPO市场主要由达依泊汀α占据,该药由安进/协和发酵麒麟共同开发,于2001年9月获得FDA批准上市,商品名为Aranesp。Aranesp的峰值销售额出现在2006年,为41.2亿美元。此后由于受到FDA对EPO产品类的使用限制,Aranesp销售额逐渐下降,2019年为17.29亿美元。

国内目前上市的EPO产品主要为一代短效制品,其中三生制药的重组人促红素产品益比奥和赛博尔2019年的市场份额占到41.6%。国内目前尚无国产长效EPO制剂获批,三生制药的二代重组人促红素产品NuPIAO和聚乙二醇长效促红细胞生成素RD001目前正处于临床阶段。

 
举报收藏 0打赏 0评论 0
 
更多>同类资讯
推荐图文
推荐资讯
点击排行
网站首页  |  营业执照  |  增值电信业务经营许可证  |  互联网药品信息服务资格证书  |  医疗器械经营许可证  |  食品经营许可证  |  联系我们  |  关于我们  |  招商入驻  |  使用协议  |  隐私政策  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报  |  鲁ICP备20008428号  |  鲁公网安备 37152602000176号