会上，药审中心听取了乐城先行区开展临床真实世界研究试点工作情况的汇报，就真研试点产品选择、真研方案设计、强化项目管理等，与海南省药监局、乐城先行区管理局、园区医疗机构及国内外药品企业进行了深入探讨。
杨志敏强调，真实世界数据转化证据用于临床评价，是支持药品注册审评审批的重要路径。国家药审中心将继续发挥三方协调工作机制优势，持续深化药品审评制度改革，推进临床真实世界研究试点工作高质量发展。机构、药品企业要充分利用获取的临床急需进口药品医疗数据，参照GCP原则认真规范开展真实世界研究，推动创新药品加快在境内上市，惠及广大人民群众。
省药监局、乐城先行区管理局、乐城先行区医疗药品监管局相关单位负责人，乐城相关医疗机构及二十余家国内外创新药品企业代表参加座谈。
供稿:药品注册与生产处、省药械审评服务中心
撰稿：李伟义
审改:李丽静、林凯
