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江苏省药监局审评中心组织体外诊断试剂审评员开展驻厂实训
为进一步提升体外诊断试剂审评人员的专业素养和审评能力,加强审评人员对产品研发、生产及质量管理的深入了解,近日,江苏省药监

0评论2025-03-2576

江苏省药品不良反应监测中心组织召开2024—2025年度国家集采中选药品不良反应重点监测阶段性总结会
为进一步落实国家药监局关于集中带量采购中选药品质量安全的工作部署,推动集采药品不良反应监测工作再上新台阶,近日,江苏省药

0评论2025-03-25109

江苏省药监局召开全省药械经营监管工作会议
3月19日至20日,江苏省药监局在淮安召开全省药械经营监管工作会议,传达国家药监局有关会议和全省药品监督管理工作会议、省药监

0评论2025-03-2599

江苏省药监局核查中心顺利通过ISO9001质量管理体系年度监督审核
近日,江苏省药监局核查中心顺利通过ISO9001质量管理体系年度监督审核,此次审核未发现不符合项,进一步体现了核查中心质量管理

0评论2025-03-2572

上海市药品监管局召开会议,研究部署深入贯彻中央八项规定精神学习教育工作
 3月21日下午,上海市药品监管局召开会议,学习贯彻习近平总书记关于深入贯彻中央八项规定精神学习教育的重要讲话和重要指示精

0评论2025-03-2586

《上海市药品和医疗器械管理条例》药品专题宣贯会在宝山举行
3月19日下午,由上海市药品监督管理局主办、宝山区市场监督管理局承办的《上海市药品和医疗器械管理条例》(以下简称《条例》)

0评论2025-03-2595

上海市药品监管局组织《上海市药品和医疗器械管理条例》宣贯培训
3月20日,上海市药品监管局组织召开《上海市药品和医疗器械管理条例》宣贯培训会。局党组成员、副局长赵燕君出席并作动员讲话。

0评论2025-03-25100

“沪药法治大讲堂”走进闵行,宣贯《上海市药品和医疗器械管理条例》
3月19日上午,由上海市药品监督管理局主办的2025年“沪药法治大讲堂”——《上海市药品和医疗器械管理条例》(以下简称《条例》

0评论2025-03-2579

上海市一企业通过中药材GAP延伸检查
 近日,上药杏灵科技药业股份有限公司位于云南曲靖的银杏叶种植基地顺利通过专家论证和沪滇两地联合现场检查。这是本市企业首次

0评论2025-03-2596

杨胜在广东调研中药材种植与中药智能制造等工作
  近日,国家药监局党组成员、副局长杨胜带队,赴广东实地走访湛江、茂名等中药材规范种植基地,了解中药智能制造和智慧监管协

0评论2025-03-2480

牡丹江市市场监管局组织召开第一季度“两品一械”风险会商会
近日,牡丹江市市场监管局组织召开第一季度“两品一械”风险会商会。会议通报了药品质量安全集中整治“百日行动”开展以来风险事

0评论2025-03-2490

七台河市市场监管局推进化妆品“两化”监管模式
为了探索通过化妆品分级分类监管工作进一步保障化妆品质量安全,近期,七台河市市场监管局推进化妆品执法标准化和企业内部管理规

0评论2025-03-2469

大兴安岭地区市场监管局有序推进化妆品专项抽检工作
近日,大兴安岭地区市场监管局在全区范围内组织开展2025年化妆品专项抽检工作。为科学规范做好国家化妆品抽样检验工作,大兴安岭

0评论2025-03-2477

黑龙江省药监局关于发布大苦瓜和大苦瓜饮片质量标准的公告
为贯彻落实《国务院办公厅关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》,加快提升中药质量、促进全省中医药产业高质量发展

0评论2025-03-2498

黑龙江省药监局召开党组会议对开展深入贯彻中央八项规定精神学习教育进行部署
3月21日上午,黑龙江省药监召开第七次党组(扩大)会议,深入学习《习近平关于加强党的作风建设论述摘编》,传达学习蔡奇、李希

0评论2025-03-2488

医药科技系列动态(2025年第二期)
(一)药品监管科学研究1.中国药科大学胡庆华团队在PharmacologyTherapeutics期刊发表嘌呤能受体介导的GPCR偏向性信号相关综述近

0评论2025-03-24345

“司美格鲁肽原料和制剂产业化研究”获省重点研发计划项目立项
近日,由黑龙江省药品检验研究院配合哈药集团生物工程有限公司申报的“司美格鲁肽原料和制剂产业化研究”项目,顺利通过黑龙江省

0评论2025-03-2482

黑龙江省药品监督管理局关于发布大苦瓜和大苦瓜饮片质量标准的公告
(公告2025年第9号)依据《中华人民共和国药品管理法》《国家药品监督管理局关于发布省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则的

0评论2025-03-24100

吉林省药品监督管理局拟核发医疗器械生产许可证公示 (2025年第4期)
吉林省药品监督管理局拟核发医疗器械生产许可证公示(2025年第4期)根据国家市场监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》(202

0评论2025-03-24114

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