曙光初现-paxalisib（GDC-0084）获批罕见儿科疾病资格
近日，澳大利亚Kazia Therapeutics公司宣布，美国FDA已授予paxalisib（GDC-0084）治疗弥漫性内生性桥脑胶质瘤（Diffuse intrinsi
0评论2020-08-31352
降低慢性肾病患者死亡风险31% 阿斯利康达格列净再获突破
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治疗慢性肾
0评论2020-08-31366
第三轮国采这些药企成主力：齐鲁、扬子江、中生制药
8月24日，上海联采办正式公布第三批国采确认中选结果。按照此前规律，下一步将进入集采中标结果落地的筹备阶段。回顾第三批国采
0评论2020-08-31362
中国生物制药上半年营收126亿元 肿瘤产品收入占比近32%
8月28日，中国生物制药公布2020上半年业绩报告，收入126.48亿元，同比增长1%；归属于母公司持有者应占盈利约121.31亿元，同比下
0评论2020-08-30314
君实生物PD-1 上半年销售额4.26亿元
8月28日，君实生物公布2020年中期业绩，收入总额5.75亿元，同比增长86%。研发开支7.09亿元，同比增长92%。特瑞普利单抗销售收入
0评论2020-08-30340
18亿重磅品种「利奈唑胺」 国内上市14依然逆势增长
利奈唑胺，作为首个恶唑烷酮类抗菌药，自 2000 年经 FDA 批准上市至今，仍是抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染领域的重要
0评论2020-08-30325
诺华LNP023治疗阵发性夜间血红蛋白尿展现强劲疗效
诺华（Novartis）近日在2020年欧洲血液和骨髓移植协会（EBMT）在线年会上公布了LNP023治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）II期临床
0评论2020-08-30380
勃林格/礼来Jardiance显著降低心血管死亡/心衰住院复合风险!
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日公布了SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance（中文商品名：欧唐静，通用名：empagliflozin，恩格列净）
0评论2020-08-30332
医药制造：中国禁止出口限制出口技术目录
8月28日，商务部、科技部调整发布《中国禁止出口限制出口技术目录》（商务部 科技部公告2020年第38号，以下简称《目录》）。根据
0评论2020-08-30314
“功能性治愈”慢性乙肝曙光 杨森、GSK等公布最新临床结果
乙肝病毒（HBV）感染是世界上最常见的严重肝脏感染。根据世界卫生组织（WHO）的估计，全世界有超过2.9亿慢性乙肝患者。它每年导
0评论2020-08-30384
最新！谈谈2019年度中国医药工业百强榜重磅发布
今日（8月30日），在珠海举办的2020年（第37届）全国医药工业信息年会迎来重头戏2019年度中国医药工业百强名单隆重揭晓。前三强
0评论2020-08-30288
治疗中度COVID-19患者 瑞德西韦获FDA紧急使用授权
吉利德科学（Gilead Sciences）今天宣布，美国FDA扩展了其研究性抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）的紧急使用授权（EUA
0评论2020-08-30347
治疗胱氨酸沉积症的眼部表现 FDA批准首个半胱胺滴眼液
Recordati Rare Diseases公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cystadrops（半胱胺滴眼液，0.37%）。Cystadrops是一
0评论2020-08-29336
黑石砍价100亿买下武田制药一个部门，谁输谁赢？
黑石捡了个大便宜。这应该是近日投行圈谈论最多的话题。 事情要从三天前说起。8月24日晚间，日本最大制药商武田制药 （Takeda ）
0评论2020-08-29327