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2024-12-08 18:58北京市药监局第三分局圆满完成2024年度医疗器械临床试验机构监督检查
2024-11-24 16:52安徽省药品审评查验中心高质量推动医疗器械临床试验注册核查工作
2024-11-24 16:48关于公开征求《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（修订版征求意见稿）》意见的通知
2024-11-24 16:47关于公开征求《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南（修订版征求意见稿》意见的通知
2024-11-24 15:52北京市药监局对辖区非医疗机构承接临床试验情况开展监督检查和走访调研
2024-11-16 14:342024年全省医疗器械临床试验机构监督检查工作会议在杭州召开
2024-11-16 14:13山西省药监局召开2024年度药物临床试验监管风险研判会
2024-11-16 13:53北京市药监局对辖区非医疗机构承接临床试验情况开展监督检查和走访调研
2024-11-16 13:51国家药监局批准首个优化创新药临床试验审评审批试点项目
2024-11-04 18:45国家药监局药审中心关于发布《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则》的通告（2024年第46号）
2024-10-28 18:30吕玲在黑龙江调研医疗器械注册备案和临床试验机构监管工作
2024-10-14 21:17京津冀药物临床试验检查员培训班成功举办
2024-10-14 21:16北京市药监局对拟备案临床试验机构开展走访调研
2024-10-13 12:31药你知道（第209期）|《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》系列解读（四）
2024-10-12 12:28国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》的通告（2024年第42号）
2024-10-10 18:31湖北省药品监督管理局关于举办全省药物临床试验GCP检查员培训班的通知
2024-10-08 07:38关于发布无源植入器械、神经和心血管手术器械、口腔科器械、放射治疗器械、医用成像器械、医用诊察和监护器械等临床试验设计类型推荐意见（2024版）的通告（2024年第27号）
2024-10-03 22:41全省医疗器械临床试验法规宣贯培训暨医疗器械临床试验机构监管工作推进会召开
2024-10-01 12:24国家药监局来赣督导检查药物临床试验监管工作
2024-09-30 20:27福建省药监局组织开展医疗器械临床试验法规网络学习

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