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2025-01-13 17:01北京市药监局举办药物临床试验机构监管人员实地培训
2024-12-30 21:17国家药监局核查中心举办2024年抗肿瘤药物伴随诊断临床试验检查技术专题实训
2024-12-29 10:48青海省药品监管局召开全省药物临床试验领域风险会商会
2024-12-28 21:46贵州省药品监督管理局关于印发《贵州省药物临床试验机构监督检查细则（试行）》的通知
2024-12-24 18:19国家药监局药审中心关于发布《疫苗临床试验统计学指导原则（试行）》的通告（2024年第52号）
2024-12-24 18:18国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验样本量估计指导原则（试行）》的通告（2024年第54号）
2024-12-20 23:07《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则》
2024-12-20 23:012024年药物临床试验质量提升交流会在上海召开
2024-12-20 22:54关于公开征求《治疗用生物制品申报临床试验申请模块2.3药学资料撰写要求（征求意见稿）》意见的通知
2024-12-18 10:39北京市药监局第一分局持续做好药物临床试验机构监管工作
2024-12-17 07:45江苏省药监局核查中心圆满完成2024年临床试验机构监督检查工作
2024-12-16 16:03关于公开征求ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范（GCP）》附件2草案意见的通知
2024-12-16 16:01关于公开征求《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则》意见的通知
2024-12-13 16:36北京市药监局第四分局“三个聚焦”助推2024年医疗器械临床试验机构监督检查工作顺利完成
2024-12-13 16:35北京药监局第四分局筑牢药物临床试验监管底线，促进生物医药产业健康发展
2024-12-10 21:04贵州省药品监督管理局召开药物临床试验机构监管工作暨风险警示会
2024-12-09 17:37赵军宁调研医疗机构中药制剂和中药药物临床试验工作
2024-12-08 19:34福建省药监局召开全省药械临床试验“清源”行动和药物临床试验领域药品安全巩固提升专项行动开展情况通报会
2024-12-08 18:59京津冀医疗器械临床试验监督管理风险会商会在石家庄召开
2024-12-08 18:58京津冀药监部门联合开展医疗器械临床试验管理培训

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