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2023-06-26 16:29
国家药监局
药审中心
关于发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2023年第37号）
2023-06-26 16:28
国家药监局
药审中心
关于发布《新药获益-风险评估技术指导原则》的通告（2023年第36号）
2023-06-26 16:16
国家药监局
药审中心
关于发布《非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则》的通告（2023年第35号）
2023-05-04 16:19
国家药监局
药审中心
关于发布《慢性乙型肝炎病毒感染治疗药物临床试验技术指导原则》的通告（2023年第31号）
2023-05-04 16:18
国家药监局
药审中心
关于发布《肿瘤主动免疫治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2023年第32号）
2023-05-04 16:18
国家药监局
药审中心
关于发布《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2023年第33号）
2023-05-04 16:17
国家药监局
药审中心
关于发布《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则（试行）》的通告（2023年第34号）
2023-02-15 16:15
国家药监局
药审中心
关于发布《放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则》的通告（2023年第9号）
2023-02-15 16:14
国家药监局
药审中心
关于发布《咀嚼片（化学药品）质量属性研究技术指导原则（试行）》的通告（2023年第7号）
2023-02-15 16:12
国家药监局
药审中心
关于发布《原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则》的通告（2023年第4号）
2023-02-15 16:11
国家药监局
药审中心
关于发布《急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则》的通告（2023年第3号）
2022-12-29 12:24
国家药监局
药审中心
关于发布《同名同方药研究技术指导原则（试行）》的通告(2022年第48号)
2022-11-27 20:25
注射用两性霉素B脂质体生物等效性研究技术指导原则
2022-01-17 17:54
推进真实世界应用试点工作深入开展 海南省药监局 乐城先行区管理局拜访国家药监局
药审中心
和器审中心
2022-01-10 15:26
李赤群局长到
药审中心
“跟班调研”
2022-01-07 20:21
国家药监局
药审中心
关于发布《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（试行）》的通告 （2022年第1号）
2022-01-07 20:20
国家药监局
药审中心
关于发布《中药新药复方制剂中医药理论申报资料撰写指导原则（试行）》《古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则（试行）》的通告（2021年第42号）
2021-12-23 08:16
药审中心
关于沟通交流服务有关事宜的通知
2021-12-23 08:15
国家药监局
药审中心
关于发布《创新药临床药理学研究技术指导原则》的通告（2021年第55号）
2021-12-23 08:13
国家药监局
药审中心
关于发布《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》的通告（2021年第54号）
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