手机版
二维码
购物车
选择频道搜索
商城
供应
求购
公司
团购
行情
展会
资讯
招商
品牌
人才
问答
专题
图库
动态
商圈
下载
首页
商城
供应
求购
公司
团购
行情
展会
资讯
招商
品牌
人才
问答
专题
图库
动态
商圈
下载
首页
>
资讯
>
器械
国家药监局关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告(2021年第70号)
2021-09-21
1887
0
核心提示: 为做好医疗器械注册管理工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定
为做好医疗器械注册管理工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了免于临床试验体外诊断试剂目录,现予发布,自2021年10月1日起施行。
特此通告。
附件:免于临床试验体外诊断试剂目录
国家药监局
2021年9月16日
国家药品监督管理局2021年第70号通告附件.doc
体外
诊断试剂
免于
临床试验
试剂目录
点赞
0
举报
收藏
0
打赏
0
评论
0
分享
93
更多
>
相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
更多
>
同类资讯
• 国家药监局器审中心关于发布癌症筛查体外诊断试
• 青海省药品监督管理局 关于批准3个第二类医疗器
• 青海省药品监督管理局 关于批准3个第二类医疗器
• 北京市器检院成功获批全国首个放射治疗和核医学
• 央广网记者: 有人说腹泻可以将感染的病原体排
• 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试
• 国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试
• 深圳市市场监督管理局关于明确医疗器械经营企业
• 孝感市组织体外诊断试剂生产企业开展质量管理培
• 北京市药监局启动免疫层析体外诊断试剂生产质量
gaotangboy
加关注
4
没有留下签名~~
推荐图文
推荐资讯
一次性使用无菌导尿管获批上市
经导管主动脉瓣系统获批上市
分支型主动脉术中支架系统获批上市
一次性使用压力监测心脏脉冲电场消融导管获批上市
天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息(2025年第2期)
京津冀医疗器械审评质量评查工作会在京召开
细胞纬景有限公司CellaVision AB对全自动细胞形态学分析仪Automated Digital Cell Morphology Analyzer主动召回(境外)
辛迪思有限公司Synthes GmbH对髓内钉系统Intramedullary Nailing System主动召回(境外)
辛迪思有限公司Synthes GmbH对颅颌面外科内固定系统Cranio-Maxillofacial System主动召回(境外)
美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对全膝系统主动召回(境外)
点击排行
6
1
经导管主动脉瓣系统获批上市
6
2
一次性使用无菌导尿管获批上市
5
3
分支型主动脉术中支架系统获批上市
4
4
一次性使用压力监测心脏脉冲电场消融导管获批上市
网站首页
|
网络食品交易第三方平台备案
|
营业执照
|
增值电信业务经营许可证
|
互联网药品信息服务资格证书
|
医疗器械经营许可证
|
联系我们
|
关于我们
|
招商入驻
|
使用协议
|
隐私政策
|
排名推广
|
广告服务
|
积分换礼
|
网站留言
|
帮助中心
|
网站地图
|
违规举报
鲁ICP备20008428号
鲁公网安备 37152602000176号