台州市局做好“三道加法”推动第一类医疗器械备案工作巩固提升
近年来，台州市局立足职责所能、产业所需，守牢安全防线，筑牢监管准线，推动发展高线，不断提升和规范第一类医疗器械备案行为。
0评论2025-01-22242
湖州市食药检院下好“三步棋”助力药企高质量发展
为进一步强化人才支撑，优化产业结构，增强药品生产企业的核心竞争力，近年来，湖州市食药检院认真下好“三步棋”，切实解决企业
0评论2025-01-22265
浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告（2025年第1号）
为进一步做好药品、医疗器械不良反应/事件监测工作，强化药械化预警，切实保障群众用药用械安全，开化县局以强化监管效能、保障
0评论2025-01-22335
浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告（2025年第1号）
为有效控制药械风险，保障公众用药用械用妆安全有效，临平区局秉持“早发现、早预警、早处置”原则，扎实推进药械化不良反应监测
0评论2025-01-22268
柯城区局善用“加减乘除”答好节前两品一械“满意卷”
“近年来，柯城区局巧用四则运算法，防风险、严监管、重宣传、促安全，用情答好两品一械“满意卷”。勤用勤干善作的“加法”，答
0评论2025-01-22207
浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告（2025年第1号）
为进一步夯实辖区药品经营环节的监管基础，衢州市局智造新城分局深入辖区各大药店、诊所、医院，全力护航群众冬季用药安全。聚焦
0评论2025-01-22260
关于发布《浙江省普通化妆品备案入市第一课》和《浙江省普通化妆品备案资料提交指南》的通知
各有关单位：为进一步规范我省普通化妆品备案管理工作，根据《化妆品监督管理条例》等相关规定，浙江省药品化妆品审评中心制定了
0评论2025-01-22274
浙江省药品监督管理局关于注销医疗器械注册证书的通告（2025年第1号）
根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办
0评论2025-01-22314
- 浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告（2025年第1号）
0评论2025-01-22
- 浙江省药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告（2025年第1号）
0评论2025-01-22
浙江省药品监督管理局关于开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作的公告
经国家药品监督管理局同意，浙江省获批开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作。为贯彻落实国务院关于全面深化药品医疗器
0评论2025-01-22469
江苏省药监局审评核查南京分中心一次性通过三类全项赋权考核
近日，江苏省药监局发布《关于江苏省药品监督管理局审评核查南京分中心增项赋权有关事项的公告》，决定自2025年1月20日起向省药
0评论2025-01-22429
常州检查分局、审评核查常州分中心强化风险会商工作，筑牢医疗器械质量安全防线
近日，常州检查分局、审评核查常州分中心系统梳理了辖区内医疗器械安全风险隐患，对全年医疗器械监管风险进行总结，分析当前形势
0评论2025-01-22296
江苏省药监局审评核查吴中工作站“一站通”服务助力生物医药产业项目加速落地
近日，江苏省药监局审评核查吴中工作站通过提供公益性“一站通”服务，主动问需于企、帮扶入企，打通生产经营中的堵点、难点和痛
0评论2025-01-22314
江苏省第二类医疗器械创新产品注册申请审查结果公示
依据《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序（试行）》要求，经审查，拟同意以下申请项目进入创新产品注册程序，现予以公示。序
0评论2025-01-22371