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2025-08-04 18:41南通检查分局联合南通市药品不良反应监测中心举办医疗器械注册人备案人不良事件监测培训
2025-06-06 09:26江苏省70家医疗器械注册人和医疗机构被纳入警戒试点名单
2025-05-08 20:42医疗器械注册人备案人风险分级评价指标体系研究课题开题会议在京顺利召开
2025-02-09 20:42安徽省药品监督管理局关于确定2025年度医疗器械注册人和受托生产企业监管级别的通告
2025-01-22 21:42安徽省药监局第八分局综合评估及时动态调整医疗器械注册人监管级别
2025-01-16 22:00山东省药监局六分局联合济宁市市场监管局举办医疗器械注册人警戒制度试点专题培训班
2025-01-13 19:22第一分局召开医疗器械注册人委托生产法规宣贯会暨“1+N”互助提升行动第五场经验分享会
2024-12-05 20:46安徽省药监局第八分局完成医疗器械注册人全覆盖监督检查工作
2024-12-04 20:39防风险严监管促协同——北京市药监局第三分局以高效能跨省跨区域监管推动医疗器械注册人制度“红利”持续释放
2024-08-30 19:34北京、山东药监分局签订协议书　探索医疗器械注册人协同监管新举措
2024-07-03 17:57国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告
2024-06-17 11:11杭州发布《杭州市医疗器械注册人/备案人委托生产主体责任落实指导流程》
2024-04-03 19:04国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告（2024年第38号）
2023-11-01 11:30上海市药品监督管理局开展医疗器械注册人委托生产监管要求实训培训
2023-11-01 11:21辽宁省省药监局组织开展医疗器械注册人委托生产跨省检查
2023-10-05 11:46安徽省药品监督管理局关于确定2023年新增医疗器械注册人等监管级别的通告
2023-09-15 22:37天津市药监局第五监管办多措并举开展医疗器械注册人委托生产专项检查
2023-08-22 15:25四川省药监局启动四川省医疗器械注册人委托生产专项检查
2023-07-31 15:37国家药监局综合司公开征求《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见（征求意见稿）》意见
2022-12-11 11:47安徽省药监局局长吴丽华走访调研合肥市医疗器械注册人

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