第四分局“四个强化”部署开展2025年“关键时段”药品安全监管工作
为认真落实省局关于加强 2025 年关键时段药品监管和安全管理工作的部署要求，12月31日，第四分局召开专题工作会议，全面部署开展
0评论2025-01-13230
张磊带队赴合肥芜湖开展开办药店“一件事”专题调研
日前，安徽省药监局党组成员、副局长张磊率政策法规处、科技发展处赴合肥市、芜湖市，就两地开办药店“一件事”推进情况开展实地
0评论2025-01-13255
衢州市局“三聚焦”落实药品生产企业年度跟踪检查
为强化药品生产科学监管，衢州市局坚持以“四个最严”为根本遵循，深入实施药品安全巩固提升行动，强化风险排查和化解工作，坚持
0评论2025-01-13219
江苏省药监局优化生物医药研发用物品进口“白名单”制度试点助力医药产业创新高质量发展
1月8日，江苏省自贸办、省科技厅、南京海关、省药监局四部门联合发布《关于在泰州无锡拓展生物医药研发用物品进口“白名单”制度
0评论2025-01-13281
审评核查南通分中心、苏州分中心开展业务质量交互评查和工作交流
为扎实做好审评核查南通分中心质量管理工作，提升审评核查办件质量，1月8日，审评核查南通分中心赴审评核查苏州分中心开展办件质
0评论2025-01-13140
江苏省药监局审评核查苏州分中心召开审评核查工作站建设运行座谈会
为适应药品监管环境变化，总结各审评核查工作站建设运行经验，明确未来工作思路，进一步提升审评核查工作站服务效能，近日，审评
0评论2025-01-13299
无锡检查分局、审评核查无锡分中心筑牢医疗器械安全防线
2025年伊始，无锡检查分局、审评核查无锡分中心积极行动，对锡山区两家器械生产企业开展医疗器械注册现场核查和日常监管，确保新
0评论2025-01-13343
上海市药品再注册批件领取通知（2025-2）（2025年1月13日）
经我局审核，同意核发下列品种的《药品再注册批准通知书》，根据《国家药监局关于发放药品电子注册证的公告》（2022年第83号）
0评论2025-01-13302
上海市药品监督管理局关于批准注册51项医疗器械产品的通告
沪药监通告〔2025〕1号 2024年12月，上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产品51项（具体产品见附件）。 特此通告
0评论2025-01-13285
黑龙江省药监局稽查七处传达学习黑龙江省市场监管（药监、知识产权）工作会议精神
1月13日，黑龙江省药监局稽查七处召开专题会议，传达学习黑龙江省市场监管（药监、知识产权）工作会议精神，安排部署贯彻落实工
0评论2025-01-13260
黑龙江省市场监管（药监、知识产权）工作会议召开
1月9日，黑龙江省市场监管（药监、知识产权）工作会议在哈尔滨召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯
0评论2025-01-13163
黑龙江省药品监督管理局2024年度法治政府建设情况报告
2024年，在省委省政府坚强领导下，在国家药监局的有力指导下，省药监局以“四个最严”为统领，全面落实《法治政府建设实施纲要（
0评论2025-01-13143
喜讯！内蒙古自治区药品检验研究院申报的“自治区药品标准研究与质量评价重点实验室”成功入选自治区重点实验室名单
近日，内蒙古自治区药品检验研究院申报的“自治区药品标准研究与质量评价重点实验室”成功入选内蒙古自治区科技厅公布的生物、医
0评论2025-01-13288
内蒙古自治区药品检查中心落实“四项举措”为企业发展保驾护航
2024年度，内蒙古自治区药品检查中心认真践行“体检式监管 服务型执法”模式，聚焦企业急难愁盼问题，提前介入、靠前服务、注重
0评论2025-01-13275
- 山西省药监局召开化妆品质量安全风险研判暨化妆品安全高风险会商和“直通车”检查制度工作会
0评论2025-01-13