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山西省药品监督管理局关于注销《药品经营许可证》的通告
按照《药品经营和使用质量监督管理办法》第二十七条规定,根据企业申请,现注销山西第元堂医药有限责任公司经营许可证(许可证号

0评论2025-08-035

河北省药品监督管理局关于河北昌瑞盛医药物流有限公司药品现代物流企业资质的批复
河北昌瑞盛医药物流有限公司:你公司《关于换发〈药品经营许可证〉后药品现代物流企业资格重新认定的申请》及申请材料收悉。依据

0评论2025-08-036

河北省药品监督管理局关于河北圣瑞隆医药销售有限公司药品现代物流企业资质的批复
河北圣瑞隆医药销售有限公司:你公司《关于换发〈药品经营许可证〉后药品现代物流企业资格重新认定的申请》及申请材料收悉。依据

0评论2025-08-038

河北省药品监督管理局关于河北顺泽医药有限公司药品现代物流企业资质的批复
河北顺泽医药物流有限公司:你公司《关于换发〈药品经营许可证〉后药品现代物流企业资格重新认定的申请》及申请材料收悉。依据《

0评论2025-08-036

天津市药品监督管理局 关于做好2025年版《中华人民共和国药典》 实施工作的通知
各相关单位:《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)是国家药品标准的重要组成部分,是药品研制、生产(进口)、经营、

0评论2025-08-0345

北京器检院成功推动首批抗菌药物折点研究和应用相关国家标准顺利立项
  作为TC136秘书处挂靠单位,器检院充分发挥专业优势与标准化工作积淀,通过构建科研-产业-检验-用户协作体系,对行业重点领域

0评论2025-08-036

中央网信办等四部门发布通知规范“自媒体”医疗科普行为
各省、自治区、直辖市党委网信办、卫生健康委、市场监管局(厅、委)、中医药管理局,新疆生产建设兵团党委网信办、卫生健康委、

0评论2025-08-023

国家发改委启动医疗卫生强基工程
国家发展改革委等部门启动实施医疗卫生强基工程按照中央经济工作会议精神,近期国家发展改革委会同国家卫生健康委等部门启动实施

0评论2025-08-015

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-0120

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第9号)
 依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-0125

关于举办第三十九期“器审云课堂”线下辅导班的通知
各有关单位:  为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平,助推医疗器械产业高质量发展,国家药品监督管理局医疗器械技术审评

0评论2025-08-0120

器审中心召开创新医疗器械审查专家座谈会
 为深入贯彻党的二十届三中全会精神,落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国

0评论2025-08-0119

国家医疗器械不良事件监测年度报告 (2024年)
 为全面反映2024年我国医疗器械不良事件监测工作情况,国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告(20

0评论2025-08-0121

国家药监局药审中心关于发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》的通告(2025年第25号)
为指导申办者在罕见疾病药物研发过程中有效应用定量药理学方法,以及科学合理设计定量药理学研究,药审中心组织制定了《模型引导

0评论2025-08-0117

国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告(2025年第26号)
为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究,从而支持和合理加速罕见疾病药物上市,药审中心组织制定了《罕见疾病

0评论2025-08-0118

国家药监局药审中心关于发布《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则》的通告(2025年第28号)
国家药监局药审中心关于发布《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则》的通告(2025年第28号)发布日期:202507

0评论2025-08-0112

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